ОТСТРАНЕНИЕ НЕПРИВИТЫХ ОТ РАБОТЫ - НЕЗАКОННО! Обращение депутата Тарасова П.М.

ОТСТРАНЕНИЕ НЕПРИВИТЫХ ОТ РАБОТЫ - НЕЗАКОННО! Обращение депутата Тарасова П.М.

Тарасов Павел депутат МГД, секретарь МГК КПРФ отправил запрос запрос прокурору города Москвы о проведении проверки в отношении незаконных приказов Роспотребнадзора и Департамента здравоохранения Москвы

Распоряжения и приказы руководителя Роспотребнадзора Е.Е.Андреевой и руководителя Департамента здравоохранения Москвы А.И.Хрипуна незаконны. Роспотребнадзор потребовал от работодателей принуждать работников к вакцинации, а Депздрав - отказывать в госпитализации непривитых. Разъяснения же РПН совместно с Оперштабом города об обязательности отстранения от работы без сохранения зарплаты - это вообще возмутительное подстрекательство к умышленному нарушению трудового законодательства. Уверен, что за такое подстрекательство виновных должны привлечь к максимально строгой ответственности! 

Прокурору города Москвы

Д.Г. ПОПОВУ

Уважаемый Денис Геннадьевич!

15 июня 2021 года главным государственным санитарным врачом по городу Москве Е.Е.Андреевой (постановление №1 от 15.06.2021 «О проведении профилактических прививок отдельным группам граждан по эпидемическим показаниям») была установлена обязанность проводить профилактические прививки против новой коронавирусной инфекции (COVID-19) в отношении широкого круга работников торговли, услуг, общественного питания, связи, транспорта, образования, здравоохранения, культуры, ЖКХ и многих других профессий.

16 июня 2021 года приказом №541 руководителя Департамента здравоохранения города Москвы А.И.Хрипуна «О плановой госпитализации взрослого населения в стационарные медицинские организации государственной системы здравоохранения города Москвы в период повышенной заболеваемости новой коронавирусной инфекцией COVID-19» были введены ограничения на плановую госпитализацию строго при наличии сертификата о вакцинации либо при наличии антител IgG.

24 июня 2021 года были опубликованы совместные разъяснения Оперштаба Москвы и Руководителя Управления Роспотребнадзора по Москве (https://mosgorzdrav.ru/ru-RU/news/default/card/5743.html), в котором прямо заявлено требование к работодателю в обязательном порядке отстранять работников, отказавшихся от профилактических прививок.

Указанные выше постановление Е.Е.Андреевой и приказ А.И,Хрипуна, а также разъяснения Оперштаба с Роспотребнадзором основаны не на законе и существенно нарушают законные права граждан в области трудового законодательства, в области охраны здоровья и права на медицинскую тайну. Фактически, при отсутствии законных оснований для принуждения всех указанных в постановлении Е.Е.Андреевой, осуществляется подстрекательство к незаконному принуждению к осуществлению вакцинации и нарушению трудового законодательства в отношении граждан, отстаивающих своё законное право на отказ от медицинского вмешательства.

Следует отметить, что права и обязанности граждан при проведении профилактических прививок прописаны в Федеральном законе от 17.09.1998 N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней", ч.1 ст.5 которого прямо предусматривает право отказа от профилактических прививок. Единственное изъятие из этого принципа, допускающее отстранение отказавшихся от прививок, содержится в части 2 той же статьи: «Отсутствие профилактических прививок влечет … отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.

Перечень работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями и требует обязательного проведения профилактических прививок, устанавливается уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти.»

Перечень работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями и требует обязательного проведения профилактических прививок, утверждён Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 июля 1999 г. N 825. Подавляющее число видов выполняемых работ, указанных в постановлении Е.Е.Андреевой, не входит в утверждённый Правительством перечень и не может подпадать под требования об обязательной вакцинации (исключение – работники образования, и часть работников системы здравоохранения, работающих с кровью или возбудителями инфекционных болезней). Закон не предусматривает расширение указанного перечня иными органами или должностными лицами. Формальное право объявлять о проведении профилактических прививок по эпидемическим показаниям не даёт должностным лицам самовольно, в нарушение установленных законом требований, устанавливать дополнительные ограничения и запреты в отношении граждан и их прав. В соответствии со ст. 55 Конституции РФ, права граждан могут быть ограничены исключительно федеральным законом.

Статьи 4-6 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" предусматривают соблюдение врачебной тайны, приоритет интересов пациента, государство гарантирует гражданам защиту от любых форм дискриминации, обусловленной наличием у них каких-либо заболеваний.

Статья 76 Трудового кодекса РФ предусматривает закрытый перечень оснований для отстранения работника от работы без сохранения заработной платы, который не содержит права отстранения от работы за отказ от проведения профилактических прививок. Имеющаяся же рамочная норма о требованиях уполномоченных законом должностных лиц обязывает их действовать в рамках действующих законов и нормативно-правовых актов. Недаром в разъяснениях Оперштаба Москвы и Руководителя Управления Роспотребнадзора по Москве отсутствует ссылка хотя бы на один нормативный документ, предоставляющий такое право как работодателю, так и представителям Роспотребнадзора. Ссылка же на письмо Роспотребнадзора от 01.03.2021 N 02/3835-2021-32 о возможности отстранять от работы сотрудников образовательных организаций в случае издания постановления главного санитарного врача субъекта о проведении профилактических прививок не применима к представителям иных профессий, не подпадающих под требования Постановления Правительства РФ от 15 июля 1999 г. N 825.

Кроме того, ч.2 ст.33 Федерального закона от 13.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" содержит единственное основание для отстранения от работы: исключительно в отношении носителей инфекции и в случае невозможности перевода на другую работу, при этом выплачивается пособие по социальному страхованию (оплата больничных листов). Аналогично и в п.6) ч.1 ст. 51 того же закона прописано право отстранения от работы только в отношении носителей заболеваний. Иные полномочия по отстранению граждан от работы, тем более без сохранения заработной платы и пособий по социальному страхованию – не предусмотрены законом.

Требованиями об обеспечении обязательной вакцинации не учитывается даже имеющийся иммунитет или протекание заболевания непосредственно в момент вакцинации. В соответствии со стандартизированной операционной процедурой, направленной письмом Минздрава №1/И/1-155 от 15.01.2021, лица, имеющие положительные результаты на наличие иммуноглобулинов классов Gи M, не прививаются. Таким образом, осуществляется принуждение к вакцинации граждан, которым вакцинация не показана в соответствии с действующими документами, определяющими порядок применения медицинских процедур.

Приказ №541 от 16 июня 2021 года руководителя Департамента здравоохранения города Москвы А.И.Хрипуна «О плановой госпитализации взрослого населения в стационарные медицинские организации государственной системы здравоохранения города Москвы в период повышенной заболеваемости новой коронавирусной инфекцией COVID-19», свою очередь, устанавливает незаконные основания для отказа в оказании медицинской помощи гражданам, в таковой нуждающимся. При этом следует учитывать, что для граждан, не переболевших новой коронавирусной инфекцией, это делает невозможной госпитализацию на более чем длительный период проведения вакцинации, и даже проведение экспресс-тестов на наличие инфекции не предусмотрено. Очевидно, что при принятии данного решения руководство Департамента опиралось не на интересы пациентов.

Данный приказ прямо противоречит требованиям ст. 11 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", указывающей на недопустимость отказа в оказании медицинской помощи и ответственность организаций и медицинских работников за отказ в оказании помощи. Каких-либо изъятий и исключений по мотивам отказа в оказании медицинской помощи закон не содержит.

Таким образом, действия Управления Роспотребнадзора по Москве, Департамента здравоохранения города Москвы и Оперштаба являются незаконными, грубо нарушают права граждан на добровольность медицинского вмешательства, права на отказ от профилактических прививок, трудовое и санитарно-эпидемиологическое законодательство, законодательство об охране здоровья, содержат подстрекательство к нарушению закона со стороны работодателей в целях обеспечения установленного процента при проведении профилактических прививок.

Прошу провести проверку по факту принятия указанными должностными лицами незаконных решений (постановление главного государственного санитарного врача по городу Москве Е.Е.Андреевой №1 от 15.06.2021 «О проведении профилактических прививок отдельным группам граждан по эпидемическим показаниям», приказ руководителя Департамента здравоохранения города Москвы А.И.Хрипуна «О плановой госпитализации взрослого населения в стационарные медицинские организации государственной системы здравоохранения города Москвы в период повышенной заболеваемости новой коронавирусной инфекциейCOVID-19» №541 от 16.06.2021 года, совместные разъяснения Оперштаба Москвы и Руководителя Управления Роспотребнадзора по Москве от 24.06.2021 года), принять предусмотренные законом меры прокурорского реагирования. О принятых мерах прошу проинформировать меня в установленном законом порядке.

П.М.Тарасов

  • zapros.docx

    Дата: 2021-06-28 19:21:12 | Размер: 400 Кб | Загрузки: 1160

Поделитесь информацией в социальных сетях
Расскажите о данной новости друзьям, чтобы они также были в курсе и сказали вам за это большое спасибо!
42204
RSS
Serge
20:14
+2

Пландемистов и вакцинистов — на (у)кол!

Нет вакфашизму, ковидомракобесию и сегрегации!

14:35 (отредактировано)

А это я писал в статье «Где ложь, где истинная правда?» stoppanika.ru/blog/207-gde-lozh-gde-istinnaja-pravda.html : "И что, в РФ и/или Москве, Московской области, Кемеровской области и других «губерниях» официально и с обоснованием объявлена ЭПИДЕМИЯ этой «новой коронавирусной инфекции»? Что, превышен ЭПИД. ПОРОГ? Тоже нет.

И самое главное.

Врачи, учителя и все, кто в том Постановлении № 825 от 1999 года: НЕ подопытные кролики! Так называемая «вакцина»: это какая-то экспериментальная субстанция-жЫжа, сделанная и зарегистирированная с нарушениями научных и юридических норм (см. «Предъявлен иск к Минздраву РФ о незаконности регистрации вакцин» stoppanika.ru/articles/68-predjavlen-isk-k-minzdravu-rf-o-nezakonnosti-registracii-vakcin-mozhno-prisoedinitsja.html ) и испытания которой не закончены, а не полезная для иммунитета вакцина.

Есть интервью с доктором медицинских наук, профессором, учёным «В БОЛЬНИЦУ ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ. Денис Иванов» stalingrad.site/forbidden/v-bolnitsu-posle-protsedury/ Это настоящий доктор медицинских наук, профессор, учёный: Иванов Денис Викторович. Учёная степень: Доктор медицинских наук. СЕРТИФИКАТ участника энциклопедии «Известные Ученые». famous-scientists.ru/12194 Член руководства Независимой Ассоциации Врачей, которая подала в суд на Минздрав РФ. «Эксперты требуют признать незаконными решения Министерства здравоохранения Российской Федерации о регистрации вакцин для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, под наименованием «Гам-Ковид-Вак» (торговая марка “Спутник V”), «Гам-КОВИД-Вак-Лио», «ЭпиВакКорона», «Ковивак».» expert-doctors.site/statements/assotsiatsiya-vrachej-i-osvr-podali-v-sud-na-minzdrav-za-vaktsiny-prisoedinyajtes-k-isku/

Работник имеет право потребовать от работодателя выдачи письменного приказа, распоряжения о том, что работник обязан вакцинироваться.

После этого:работник имеет право написать и вручить под роспись заявление (работодателю) об отказе от вакцинации и от участия в исследовании вакцин против COVID-19 stoppanika.ru/doc/10-zajavlenie-ob-otkaze-ot-vakcinacii-i-ot-uchastija-v-issledovanii-vakcin-protiv-covid-19.html

Можно также написать и отправить заявление о защите права на работу без участия в эксперименте (Руководителю СУ СК, то есть Руководителю Следственного управления Следственного комитета региона (области, края, республики в составе РФ).

stoppanika.ru/doc/17-zajavlenie-o-zaschite-prava-na-rabotu-bez-uchastija-v-eksperimente.html

Наиболее грамотно составлены образцы заявлений от Движения «Иммунный ответ». vk.com/immunotvet?w=wall-182362555_45489 taplink.cc/imotvet/p/6569de/

Если у работодателя есть заявление от работника об отказе от вакцинации и от участия в исследовании вакцин (то есть от участия в медицинских опытах и экспериментах, которое добровольно, статья 21 Конституции РФ www.constitution.ru/10003000/10003000-4.htm и пункт 1 Нюрнбергского кодекса 1947 г. www.psychepravo.ru/law/int/nyurnbergskij-kodeks.htm ): он не имеет прав отстранить работника от работы, в этом случае статья 76 Трудового кодекса не работает (ни тем более уволить его, незаконное увольнение это правонарушение, статья 5.27 КоАП РФ otrude.com/uvolnenie/nezakonnoe/kakoe-nakazanie/ ).

А штрафы, которыми грозят работодателям (предприятиям, организациям) преступные московские и региональные чиновники, за «невыполнение плана» жЫжезакалывания 60% работников: абсолютно НЕЗАКОННЫ и не должны оплачиваться. В УК РФ есть статья 163 «Вымогательство» www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_10699/3cf93ca64f2a009e75430fc6394b66a3642ba176/

Вся нормальная Россия устала от этих… существ, которые влезли в руководящие кресла и творят антиконституционные и беззаконные деяния, прикрываясь «угрозой новой коронавирусной инфекции» (то есть ОРВИ с низкой заболеваемостью (за полтора года нет преодоления 5% эпид. порога ни в РФ, ни в мире), которую переносят 80% в лёгкой и даже незаметной форме (вспомним Лукашенко и Трампа), с минимальной смертностью, а не жуткой чумы, не другого какого-то апокалипсиса)!"

06:17
+1

Помню Тарасова из Мосгордумы. Еще только когда началась эта котовасия с масками, ковидом,  ограничениями, он с коллегами выступал и пытался защитить людей, показывая, насколько неадекватны меры реагирования властей на ковид, как страдают люди от этих мер. Всегда его выступления были четки, лаконичны, конкретны, содержательны. Просто загляденье, а не политик. Вот все такими должны быть, на мой взгляд. Человек на своем месте. К сожалению, было очевидно, что едро в сговоре (их большинство) и его адекватные слова просто молча игнорировались, никто не отвечал на задаваемые вопросы, никто не оправдывался из-за его критики, обращенной к инициативам единороссов, едро на все его замечания просто опускали глазки, молчали, и молча голосовали за то, что им надо было.

09:10
+2

А меня 28 июня отстранили от работы, работаю в крупной энергетической компании в Москве. Коряво отстранили без приказа по организации, по акту. 

Надо оказывается еженедельно представлять руководству свежий тест ПЦР или ежемесячно справку о наличии антител.

10:09
+2

я бы на вашем месте продолжала бы ходить, пока приказа нет. Потому что если бы я не появилась, они бы уже составили акты о прогулах, и на основании них уже могли бы состряпать приказ об увольнении.

10:31
+1

Я так и делаю. Прихожу, по работе заданий не получаю. Начальники меня как бы не замечают. Стараюсь крутиться возле камер внутреннего наблюдения, записываю каждые четыре часа температуру.

Не сдаюсь, и не прогибаюсь под яростные призывы на укол.

10:36
+3

Может, служебку написать? письменно зафиксировать всё происходящее, получить номер, зарегать. Потому что видео с камер имеет свойство исчезать в нужный момент.

елена
10:55
+1

Молодец!!!!!!!!!!

Анатолий
12:37
+2

Пишите заявление в трудовую инспекцию, прокуратуру.

18:38
+1

Записывайте себя на свою камеру на рабочем месте каждый рабочий день утром, днём и вечером.

А знаете ли Вы о том, почему после официальной государственной регистрации вакцины сначала исследуют на ДОБРОВОЛЬЦАХ, которых за отказ невозможно отстранить от работы и т.д.???

А знаете ли Вы о том, когда вакцина с официальной государственной регистрацией и после каких РАЗРЕШЕНИЙ может быть одобрена для вакцинации населения, например, по национальному календарю профилактических прививок, в том числе и по эпидемическим показаниям?

А Вы уверены в том, что Вас нагло не вводят в заблуждение и в том, что Вас НЕ обманом принуждают к НЕ добровольному участию в медицинских опытах, что тоже можно предположить???

Привет всем «кроликам»!!!

На сайте государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx) в реестре разрешений на проведение клинических исследований (РКИ) указаны фазы клинических исследований следующих вакцин после государственной регистрации:

1. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 05-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

2. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 04-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2022 года;

3. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-01/20 находится в I-II клинических исследований по 30 декабря 2021 года;

4. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-02/20 находилась в III фазе клинических исследований по 15 мая 2021 года;

5. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-03/20 находилась в III и IV фазах клинических исследований по 31 августа 2021 года;

6. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-04/20 находится в I-II фазах клинических исследований по 30 ноября 2021 года;

7. КовиВак по протоколу № ВКИ-I/II-08/20 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

8. КовиВак по протоколу № ВКИ-III-04/21 находится в III фазе клинических исследований по 30 декабря 2022 года;

9. Спутник Лайт с номером протокола № 06-Спутник Лайт-2020 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

10. Спутник Лайт с номером протокола № 01-Sputnik-Light-2021 находится в III фазе клинических исследований по 28 января 2022 года;

11. Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) АстраЗенека с номером протокола № D8111C00003 находится в I-II клинических исследований по 02 марта 2022 года;

12. Ad5-nCoV с номером протокола № СS-STR-AD5-NCOV- III находится в III фазе клинических исследований по 01 сентября 2022 года;

13. BCD-250 с номером протокола № BCD-250-1/COVER находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2026 года.

Информация взята мною с официального сайта Минздрава из государственного реестра лекарственных средств – страница «Реестр разрешений на проведение клинических исследований [РКИ]».

Клинические исследования проводятся в соответствии с требованием части 1 статьи 38 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357).

Пунктом 2 статьи 21 Конституции России нам гарантировано, что никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам. Доброволец (пациент или его законный представитель) должен быть информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения по статье 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и должен быть застрахован в соответствии с требованием статьи 44 этого закона.

Согласно пункта 33 «Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов», утв. Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (на основании требования части 7 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») и, в протоколы исследований допускается включение совершеннолетних пациентов или здоровых добровольцев с учетом положений статьи 20 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации ». То есть, при проведении пострегистрационных исследований Правительство уже в этом Постановлении не указало нормы статей 43 и 44 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации производится в соответствии с требованием части 7 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Прошу обратить внимание на наименование статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» — «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для МЕДИЦИНСКОГО применения», а теперь спросите себя и об отличиях ИССЛЕДОВАНИЙ препаратов от МЕДИЦИНСКОГО применения, например, согласно КАЛЕНДАРЯ прививок по эпидемическим показаниям

.

А давал ли Росздравнадзор кому-либо РАЗРЕШЕНИЯ на ввод их «чудодейственных вакцин» для МЕДИЦИНСКОГО применения НЕ на «кроликах-добровольцах», а для массового применения неопределенным кругом лиц, в том числе и в целях применения в соответствии с календарем по эпидемическим показаниям -Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267). А были ли соблюдены требования и этих подзаконных НПА — Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 15.12.2020) «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот», «Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией», «Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения...»

Кстати, модной «опасной болезни» в части 1 статьи 9 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» календаре профилактических прививок НЕ указано — то есть очевидное превышение должностных полномочий, так как нормы федерального закона расширительному толкованию не подлежат. Но, с какой целью «ковидлу» Минздрав в нарушение закона указал в календаре профилактических прививок? Уж не для проведения ли запрещенных конституцией опытов над людьми, в том числе с использованием массовой пропаганды, начиная с Президента? С какой целью нам внушают про нормы Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» в то время, когда ПО ФАКТУ исследования в лучшем случае продолжаются в 4-ой фазе??? С какой целью <Письмом> Минздрава России от 28.12.2020 N 1/и/1-9601 <О порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения> нас вводят в заблуждение и вкалывают жижу, которая находится еще на этапах исследований, если я все правильно понял. С какого это вдруг перепуга я обязан «фейкцинироваться» под угрозой НЕзаконного применения норм статьи 76 ТК РФ? С какой целью губеры и прочая мерз… требуют в своих постановлениях, указах и т.п. ограничивать в правах на медицинскую помощь и т.п. тех, кто отказывается от участия в испытаниях «чудо-вакцин»???

С какой целью Правительство без ссылок на какой-либо разрешающий закон проводит лотереи — Постановление Правительства РФ от 10 августа 2021 г. N 1324 “Об эксперименте по проведению стимулирующего мероприятия для граждан, принявших участие в вакцинации от новой коронавирусной инфекции”. Представляю, как теперь завидует покойник — доктор Менгель...

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации осуществляет Росздравнадзор на основании статьей 64-66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Для получения разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата можно заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием Единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА), размещенную в Личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора: roszdravnadzor.gov.ru/

Вот только информации о выданных разрешениях для МЕДИЦИНСКОГО применения после исследований «чудо-вакцин» в отношении неопределенного круга лиц я не нашел на сайте Росздрава.

Соответственно, не нашел и «чудо-вакцин», разрешенных для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц и на сайте Минздрава, который должен на основании части 3 статьи 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и т.д. ДО ЗАВЕРШЕНИЯ клинических исследований! Например, во исполнение требований статьи 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» пунктом 61 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357) установлено, чтобы, цитата: — «По завершении клинического исследования исследователь сообщает об этом руководителю медицинской организации, подготавливает отчет в соответствии с требованиями пункта 9 настоящих Правил и представляет его организатору клинического исследования и в независимый этический комитет.».

В общем, я понимаю, что происходит что-то ужасное, но окончательно и мотивированно доказать это с применением законов и подзаконных НПА пока не могу. А ведь ужасное с НЕзаконными опытами и над детьми начнется после обряда «выборы», как можно предположить.

Поэтому и в связи с изложенным прошу не только и Вас обращаться в государственные органы, но и разъяснить и свое понимание в следующих ВИДЕО с разъяснением вопроса о моменте, когда вакцина после государственной регистрации и последующих испытаний становится препаратом для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц на основании и календарей прививок.

Ниже пример, как происходит «фейкцинация» в Сосновом Бору Ленинградской области. На сайте ФГБУЗ ЦМСЧ № 38 ФМБА России в статье «Прививочная кампания против коронавирусной инфекции в ЦМСЧ 38 ФМБА России» от 23 января 2021 года расположена информация о записи на вакцинацию вакциной «Гам-КОВИД-Вак» гражданам 18+, не имеющим медицинских противопоказаний, с добровольного согласия. Но информации о том, что это вакцина, официально зарегистрированная и проходить последние фазы испытаний НЕ указано! На сайте «НЕТ коронавирус» на странице коронавируса-нет.рф/vaktsinatsiya-ot-koron... уже указаны следующие вакцины:

«Спутник V»; «ЭпиВакКорона»; «КовиВак».

А теперь сами проверьте – когда закончились фазы клинических исследований и кто и когда проводил последующие экспертизы и выдал РАЗРЕШЕНИЯ, чтобы врачи имели законное право допустить эти вакцины к медицинскому применению неопределенным кругом лиц???

Ни один мой знакомый, из тех, кто под влиянием пропаганды и угроз применения норм статьи 76 ТК РФ, НЕ был информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, как того требует статья 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Вот такие дела и теперь в СМИ появляются сообщения и о «вакцинации» детей. Каково?

Между тем, звуки сирены скорой медицинской помощи теперь звучат чуть ли не каждый день в сравнении с тем, что годом ранее этот звук был для меня редко слышимым.

Принудить нас к «фейкцинации» невозможно по нормам конституции и законов. Однако, по факту, совершаются действия по ограничению прав граждан, которые не позволены пунктом 3 статьи 56 Конституции России даже Президенту России в условиях чрезвычайного положения или чрезвычайной ситуации в соответствии с полномочиями Президента по статье 8 Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» от 21.12.1994 N 68-ФЗ.

Но, например, чем руководствовались при указании НЕзаконных требований в постановлении правительства Ленинградской области от 03.08.2021 № 502 «О внесении изменений в постановление Правительства Ленинградской области от 13 августа 2020 года № 573 «О мерах по предотвращению распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Ленинградской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Ленинградской области», которым фактически и при отказе от участия в медицинских экспериментах с «фейкцинацией» и т.п. людям запрещается теперь не только прохождение медицинских комиссий и т.п., но и оказание медицинской помощи, мне непонятно. Например, лично я после начала «коронастрахобесия» не могу получить необходимую мне медицинскую помощь, которая гарантирована мне в связи с обязательностью прохождения ежегодной диспансеризации и т.д.

Вот такие дела с бесконечно нарастающим произволом властей, как вижу, понимаю и оцениваю.

Геннадий Гардер. Город Сосновый Бор Ленинградской области.

Между тем:

1) 07/21/2021: Лабораторное предупреждение: Изменения в ОТ-ПЦР CDC для тестирования на ОРВИ-CoV-2 Аудитория: Лица, Проводящие Тестирование COVID-19

Уровень: Лабораторное оповещение

После 31 декабря 2021 года CDC отзовет запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на разрешение на экстренное использование (EUA) диагностической панели RT-ПЦР в реальном времени CDC 2019-Новый коронавирус (2019-nCoV), анализ, впервые представленный в феврале 2020 года только для выявления SARS-CoV-2. CDC предоставляет это предварительное уведомление для клинических лабораторий, чтобы у них было достаточно времени для выбора и внедрения одной из многих одобренных FDA альтернатив.

Источник: — www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021...

2) О «фейкцинации» Кургинян: Сон Раскольникова и массовая вакцинация — откуда Достоевский знал?

Источник: — www.youtube.com/watch?v=j4_rtr02rgE

О том, что происходит что-то ужасное, я понял и после просмотра этого видео от С.Е.Кургиняна. Теперь мне понятны и причины, почему растет число заболевших. Причем, к «вакцинации» и в нашем городе продолжают принуждать и чуть ли не силовыми методами — вчера в нашем доме (есть вахтеры) один из ретивых работодателей с угрозами увез женщину сначала в МСЧ, а в связи с отсутствием там вакцин в другой фельдшерский пункт, в каком-то торговом центре...

О вакцинах для «кроликов» и их «крольчат» читайте у меня на «стене»!

. Могу добавить лишь то, что в прессе появились сообщения о «вакцинации» подростков вакциной, прошедшей государственную регистрацию — Гам-Ковид-Вак-М.

Однако, государственная регистрация означает лишь допуск к гражданскому обороту, начиная со стадии длительных клинических исследований, в том числе.

Для МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, в том числе и с целью профилактики, нужны РАЗРЕШЕНИЯ после всех стадий клинических испытаний, полученных и от РОСЗДРАВНАДЗОРА, как я понял требования Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ!!!

А знаете ли Вы, например, что новомодной «ковидлы» не указано в части 1 статьи 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ, а требование «вакцинации» от новомодной «ковидлы» в «Национальном календаре профилактических прививок», мягко так скажу — с откровенными признаками превышения служебных полномочий по признакам статьей 286 и 210.1. УК РФ...

При этом, Гам-Ковид-Вак-М с номером протокола 07-Гам-КОВИД-Вак-2021 находится пока еще и лишь только в I-II фазах клинических исследований по 31 декабря 2023 года!!!

Смотреть тут —

grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%d0%93%d0%b0%d0%bc-%d0%ba%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%b4-%d0%b2%d0%b0%d0%ba-%d0%9c&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1, сообщает stoppanika.ru/users/7358

Разумеется, все вышеизложенное мною не является окончательным утверждением чего-либо, а лишь предположения о том, что вакцинация от новомодной ковидлы проходит не вполне законно и возможно вакцинами в стадии исследований. Соответственно, за разъяснениями нужно обращаться непосредственно в Минздрав и в медицинские организации, где Вас пытаются вакцинировать какой-либо вакциной.

Однако, как мне давно кажется, и на этом сайте народ вводят в заблуждение с блужданием по лабиринтам во главе с Саверским, которого лично я воспринимаю как «юридического импотента» — разумеется только мое личное оценочное суждение и не более того!, сообщает https://stoppanika.ru/articles/75-otstranenie-neprivityh-ot-raboty-nezakonno.html

Анатолий
12:36
+1

Не имею права отстранять. Это уголовное преступление.

1) вакцина прошла полный цикл испытаний?-нет!
2) вакцина официально включена в календарь прививок?-нет!

который кстати в ЛЮБОМ случае не может быть обязательным вообще ни для кого согласно:

323-ФЗ (О добровольном согласии на медвмешательство)

что в свою очередь не может влечь за собой НИКАКИХ условий и санкций согласно:

1) Статья 55 Конституции. Невозможно принимать никакие отменяющие действия конституции и ФЗ, нарушающих права человека законы и акты
2) Статья 21 Конституции РФ (О достоинстве человека)
4) Статья 19 Конституции РФ (О недопустимости дискриминации по признакам)
5) 136 УК РФ (О недопустимости дискриминации)
6) 163 УК РФ (Шантаж наприер отстранением)
7) Нюрнбергский кодекс (Запрет на опыты-факцина непроверена)
8) Решение ПАСЕ от 27 Января 2021 года о запрете принудительной вакцинации

а также согласно ст.31 №52-ФЗ «О сан.благополучии населения» сказано лишь об ОБЕСПЕЧЕНИИ вакцинами, а не обязательствах, что соответствует закону, который неверно толкуется вакцинаторами.

------------

То что не делает укол-совершенно правильно. Здоровье дороже.

Твари решили сокращать население.
Читайте тут: Вы хотите защититься от вируса прививкой и маской – желаю удачи. Результат покажет время.
https://clck.ru/VKcYv

14:41 (отредактировано)

«Где ложь, где истинная правда?» stoppanika.ru/blog/207-gde-lozh-gde-istinnaja-pravda.html 

Наиболее грамотно составлены образцы заявлений от Движения «Иммунный ответ». vk.com/immunotvet?w=wall-182362555_45489 taplink.cc/imotvet/p/6569de/, сообщает https://stoppanika.ru/articles/75-otstranenie-neprivityh-ot-raboty-nezakonno.html

Вы не подопытный кролик. И не обязаны участвовать в испытаниях гинцбургских жЫж! 

Так называемая «вакцина»: это какая-то экспериментальная субстанция-жЫжа, сделанная и зарегистирированная с нарушениями научных и юридических норм (см. «Предъявлен иск к Минздраву РФ о незаконности регистрации вакцин» stoppanika.ru/articles/68-predjavlen-isk-k-minzdravu-rf-o-nezakonnosti-registracii-vakcin-mozhno-prisoedinitsja.html ) и испытания которой не закончены, а не полезная для иммунитета вакцина.

И никаких «Надо оказывается еженедельно представлять руководству свежий тест ПЦР или ежемесячно справку о наличии антител»! В вашем трудовом договоре этого нет. И вы не обязаны никому, никакому работодателю, доказывать, что вы здоровы. Сведения о вашем здоровье: это ваша личная информация. 

А знаете ли Вы о том, почему после официальной государственной регистрации вакцины сначала исследуют на ДОБРОВОЛЬЦАХ, которых за отказ невозможно отстранить от работы и т.д.???

А знаете ли Вы о том, когда вакцина с официальной государственной регистрацией и после каких РАЗРЕШЕНИЙ может быть одобрена для вакцинации населения, например, по национальному календарю профилактических прививок, в том числе и по эпидемическим показаниям?

А Вы уверены в том, что Вас нагло не вводят в заблуждение и в том, что Вас НЕ обманом принуждают к НЕ добровольному участию в медицинских опытах, что тоже можно предположить???

Привет всем «кроликам»!!!

На сайте государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx) в реестре разрешений на проведение клинических исследований (РКИ) указаны фазы клинических исследований следующих вакцин после государственной регистрации:

1. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 05-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

2. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 04-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2022 года;

3. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-01/20 находится в I-II клинических исследований по 30 декабря 2021 года;

4. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-02/20 находилась в III фазе клинических исследований по 15 мая 2021 года;

5. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-03/20 находилась в III и IV фазах клинических исследований по 31 августа 2021 года;

6. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-04/20 находится в I-II фазах клинических исследований по 30 ноября 2021 года;

7. КовиВак по протоколу № ВКИ-I/II-08/20 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

8. КовиВак по протоколу № ВКИ-III-04/21 находится в III фазе клинических исследований по 30 декабря 2022 года;

9. Спутник Лайт с номером протокола № 06-Спутник Лайт-2020 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

10. Спутник Лайт с номером протокола № 01-Sputnik-Light-2021 находится в III фазе клинических исследований по 28 января 2022 года;

11. Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) АстраЗенека с номером протокола № D8111C00003 находится в I-II клинических исследований по 02 марта 2022 года;

12. Ad5-nCoV с номером протокола № СS-STR-AD5-NCOV- III находится в III фазе клинических исследований по 01 сентября 2022 года;

13. BCD-250 с номером протокола № BCD-250-1/COVER находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2026 года.

Информация взята мною с официального сайта Минздрава из государственного реестра лекарственных средств – страница «Реестр разрешений на проведение клинических исследований [РКИ]».

Клинические исследования проводятся в соответствии с требованием части 1 статьи 38 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357).

Пунктом 2 статьи 21 Конституции России нам гарантировано, что никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам. Доброволец (пациент или его законный представитель) должен быть информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения по статье 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и должен быть застрахован в соответствии с требованием статьи 44 этого закона.

Согласно пункта 33 «Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов», утв. Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (на основании требования части 7 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») и, в протоколы исследований допускается включение совершеннолетних пациентов или здоровых добровольцев с учетом положений статьи 20 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации ». То есть, при проведении пострегистрационных исследований Правительство уже в этом Постановлении не указало нормы статей 43 и 44 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации производится в соответствии с требованием части 7 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Прошу обратить внимание на наименование статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» — «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для МЕДИЦИНСКОГО применения», а теперь спросите себя и об отличиях ИССЛЕДОВАНИЙ препаратов от МЕДИЦИНСКОГО применения, например, согласно КАЛЕНДАРЯ прививок по эпидемическим показаниям

.

А давал ли Росздравнадзор кому-либо РАЗРЕШЕНИЯ на ввод их «чудодейственных вакцин» для МЕДИЦИНСКОГО применения НЕ на «кроликах-добровольцах», а для массового применения неопределенным кругом лиц, в том числе и в целях применения в соответствии с календарем по эпидемическим показаниям -Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267). А были ли соблюдены требования и этих подзаконных НПА — Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 15.12.2020) «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот», «Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией», «Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения...»

Кстати, модной «опасной болезни» в части 1 статьи 9 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» календаре профилактических прививок НЕ указано — то есть очевидное превышение должностных полномочий, так как нормы федерального закона расширительному толкованию не подлежат. Но, с какой целью «ковидлу» Минздрав в нарушение закона указал в календаре профилактических прививок? Уж не для проведения ли запрещенных конституцией опытов над людьми, в том числе с использованием массовой пропаганды, начиная с Президента? С какой целью нам внушают про нормы Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» в то время, когда ПО ФАКТУ исследования в лучшем случае продолжаются в 4-ой фазе??? С какой целью <Письмом> Минздрава России от 28.12.2020 N 1/и/1-9601 <О порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения> нас вводят в заблуждение и вкалывают жижу, которая находится еще на этапах исследований, если я все правильно понял. С какого это вдруг перепуга я обязан «фейкцинироваться» под угрозой НЕзаконного применения норм статьи 76 ТК РФ? С какой целью губеры и прочая мерз… требуют в своих постановлениях, указах и т.п. ограничивать в правах на медицинскую помощь и т.п. тех, кто отказывается от участия в испытаниях «чудо-вакцин»???

С какой целью Правительство без ссылок на какой-либо разрешающий закон проводит лотереи — Постановление Правительства РФ от 10 августа 2021 г. N 1324 “Об эксперименте по проведению стимулирующего мероприятия для граждан, принявших участие в вакцинации от новой коронавирусной инфекции”. Представляю, как теперь завидует покойник — доктор Менгель...

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации осуществляет Росздравнадзор на основании статьей 64-66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Для получения разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата можно заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием Единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА), размещенную в Личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора: roszdravnadzor.gov.ru/

Вот только информации о выданных разрешениях для МЕДИЦИНСКОГО применения после исследований «чудо-вакцин» в отношении неопределенного круга лиц я не нашел на сайте Росздрава.

Соответственно, не нашел и «чудо-вакцин», разрешенных для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц и на сайте Минздрава, который должен на основании части 3 статьи 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и т.д. ДО ЗАВЕРШЕНИЯ клинических исследований! Например, во исполнение требований статьи 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» пунктом 61 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357) установлено, чтобы, цитата: — «По завершении клинического исследования исследователь сообщает об этом руководителю медицинской организации, подготавливает отчет в соответствии с требованиями пункта 9 настоящих Правил и представляет его организатору клинического исследования и в независимый этический комитет.».

В общем, я понимаю, что происходит что-то ужасное, но окончательно и мотивированно доказать это с применением законов и подзаконных НПА пока не могу. А ведь ужасное с НЕзаконными опытами и над детьми начнется после обряда «выборы», как можно предположить.

Поэтому и в связи с изложенным прошу не только и Вас обращаться в государственные органы, но и разъяснить и свое понимание в следующих ВИДЕО с разъяснением вопроса о моменте, когда вакцина после государственной регистрации и последующих испытаний становится препаратом для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц на основании и календарей прививок.

Ниже пример, как происходит «фейкцинация» в Сосновом Бору Ленинградской области. На сайте ФГБУЗ ЦМСЧ № 38 ФМБА России в статье «Прививочная кампания против коронавирусной инфекции в ЦМСЧ 38 ФМБА России» от 23 января 2021 года расположена информация о записи на вакцинацию вакциной «Гам-КОВИД-Вак» гражданам 18+, не имеющим медицинских противопоказаний, с добровольного согласия. Но информации о том, что это вакцина, официально зарегистрированная и проходить последние фазы испытаний НЕ указано! На сайте «НЕТ коронавирус» на странице коронавируса-нет.рф/vaktsinatsiya-ot-koron... уже указаны следующие вакцины:

«Спутник V»; «ЭпиВакКорона»; «КовиВак».

А теперь сами проверьте – когда закончились фазы клинических исследований и кто и когда проводил последующие экспертизы и выдал РАЗРЕШЕНИЯ, чтобы врачи имели законное право допустить эти вакцины к медицинскому применению неопределенным кругом лиц???

Ни один мой знакомый, из тех, кто под влиянием пропаганды и угроз применения норм статьи 76 ТК РФ, НЕ был информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, как того требует статья 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Вот такие дела и теперь в СМИ появляются сообщения и о «вакцинации» детей. Каково?

Между тем, звуки сирены скорой медицинской помощи теперь звучат чуть ли не каждый день в сравнении с тем, что годом ранее этот звук был для меня редко слышимым.

Принудить нас к «фейкцинации» невозможно по нормам конституции и законов. Однако, по факту, совершаются действия по ограничению прав граждан, которые не позволены пунктом 3 статьи 56 Конституции России даже Президенту России в условиях чрезвычайного положения или чрезвычайной ситуации в соответствии с полномочиями Президента по статье 8 Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» от 21.12.1994 N 68-ФЗ.

Но, например, чем руководствовались при указании НЕзаконных требований в постановлении правительства Ленинградской области от 03.08.2021 № 502 «О внесении изменений в постановление Правительства Ленинградской области от 13 августа 2020 года № 573 «О мерах по предотвращению распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Ленинградской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Ленинградской области», которым фактически и при отказе от участия в медицинских экспериментах с «фейкцинацией» и т.п. людям запрещается теперь не только прохождение медицинских комиссий и т.п., но и оказание медицинской помощи, мне непонятно. Например, лично я после начала «коронастрахобесия» не могу получить необходимую мне медицинскую помощь, которая гарантирована мне в связи с обязательностью прохождения ежегодной диспансеризации и т.д.

Вот такие дела с бесконечно нарастающим произволом властей, как вижу, понимаю и оцениваю.

Геннадий Гардер. Город Сосновый Бор Ленинградской области.

Между тем:

1) 07/21/2021: Лабораторное предупреждение: Изменения в ОТ-ПЦР CDC для тестирования на ОРВИ-CoV-2 Аудитория: Лица, Проводящие Тестирование COVID-19

Уровень: Лабораторное оповещение

После 31 декабря 2021 года CDC отзовет запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на разрешение на экстренное использование (EUA) диагностической панели RT-ПЦР в реальном времени CDC 2019-Новый коронавирус (2019-nCoV), анализ, впервые представленный в феврале 2020 года только для выявления SARS-CoV-2. CDC предоставляет это предварительное уведомление для клинических лабораторий, чтобы у них было достаточно времени для выбора и внедрения одной из многих одобренных FDA альтернатив.

Источник: — www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021...

2) О «фейкцинации» Кургинян: Сон Раскольникова и массовая вакцинация — откуда Достоевский знал?

Источник: — www.youtube.com/watch?v=j4_rtr02rgE

О том, что происходит что-то ужасное, я понял и после просмотра этого видео от С.Е.Кургиняна. Теперь мне понятны и причины, почему растет число заболевших. Причем, к «вакцинации» и в нашем городе продолжают принуждать и чуть ли не силовыми методами — вчера в нашем доме (есть вахтеры) один из ретивых работодателей с угрозами увез женщину сначала в МСЧ, а в связи с отсутствием там вакцин в другой фельдшерский пункт, в каком-то торговом центре...

О вакцинах для «кроликов» и их «крольчат» читайте у меня на «стене»!

. Могу добавить лишь то, что в прессе появились сообщения о «вакцинации» подростков вакциной, прошедшей государственную регистрацию — Гам-Ковид-Вак-М.

Однако, государственная регистрация означает лишь допуск к гражданскому обороту, начиная со стадии длительных клинических исследований, в том числе.

Для МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, в том числе и с целью профилактики, нужны РАЗРЕШЕНИЯ после всех стадий клинических испытаний, полученных и от РОСЗДРАВНАДЗОРА, как я понял требования Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ!!!

А знаете ли Вы, например, что новомодной «ковидлы» не указано в части 1 статьи 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ, а требование «вакцинации» от новомодной «ковидлы» в «Национальном календаре профилактических прививок», мягко так скажу — с откровенными признаками превышения служебных полномочий по признакам статьей 286 и 210.1. УК РФ...

При этом, Гам-Ковид-Вак-М с номером протокола 07-Гам-КОВИД-Вак-2021 находится пока еще и лишь только в I-II фазах клинических исследований по 31 декабря 2023 года!!!

Смотреть тут —

grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%d0%93%d0%b0%d0%bc-%d0%ba%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%b4-%d0%b2%d0%b0%d0%ba-%d0%9c&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1, сообщает stoppanika.ru/users/7358

Разумеется, все вышеизложенное мною не является окончательным утверждением чего-либо, а лишь предположения о том, что вакцинация от новомодной ковидлы проходит не вполне законно и возможно вакцинами в стадии исследований. Соответственно, за разъяснениями нужно обращаться непосредственно в Минздрав и в медицинские организации, где Вас пытаются вакцинировать какой-либо вакциной.

Однако, как мне давно кажется, и на этом сайте народ вводят в заблуждение с блужданием по лабиринтам во главе с Саверским, которого лично я воспринимаю как «юридического импотента» — разумеется только мое личное оценочное суждение и не более того!, сообщает https://stoppanika.ru/articles/75-otstranenie-neprivityh-ot-raboty-nezakonno.html

Анатолий
11:16
+3

Началась новая лживая волна в СМИ о якобы росте числа заболевших. Разумеется это фейковое нагнетание.
Все это лживые сказки СМИ и манипуляции со статистикой. Там и так давно все очевидно. Ведь лжеэпидемия коронавируса-это не про медицину, а про политику и большой бизнес фармгигантов, что было очевидно с самого начала.Просто масочникам, особенно пожилым и с хроническими заболеваниями, сейчас особенно тяжело, им и так кислорода не хватает из-за намордника, а тут еще жара такая, суперинфекции в масках скапливаются и дают о себе знать, сколько же можно, все полтора года им подрывали здоровье масками, а еще вакцинацией с побочками страшными. Конечно будут инфаркиы, инсульты, тепловые удары, давление прыгает, итд. А спишут все на коронавирус конечно.

Сегодня масонская конторка ВОЗ даже похвалила псевдоруководство РФии.
И это есть очередное зоказательство того, КОМУ именно служат нынешние псевдовласти России, поямо попирающие конституцию и ФЗ ради выполнения приказов ВОЗ, управляемов соросятами и вангардом. ВОЗ зарабатывает на каждой созданной им в СМИ лжеэпидемии миллиарды баксов, не исключение и нынешняя глобальная лжеэпидемия которой нет.Не носите намордник и не делайте никаких вакцинаций себе и своим близким. отговоривайте всех родных, друзей и знакомых по мере сил и возможностей соответственно. Не подвергайте риску свое здоровье и здоровье своих близких по приказу людей, которые всегда доказывали тот факт, что на ваше здоровье им абсолютно наплевать. Просто подумайте, зачем им это нужно. Медицины нет, она попросту и целенаправленно развалена, зато есть вакцина и намордник, как в концлагере, а какая в концлагере может быть медицина? Правильно-опыты над людьми, а еще большой бизнес. И еще момент, не платите налоги путинской системе, так как они не исполняет свои конституционные обязанности и нарушает права граждан.

По-моему, где-то месяц-два назад смотрел количество тестов в сутки, было около 300 тыс. Сегодня зашел, смотрю, а они уже 550 тыс. делают, конечно будет расти количество положительных.

Анатолий
23:22

Эти тесты выявляют лишь остатки вирусных следов в организме, которых у каждого человка пруд пруди, и это не есть свидетельство болезни или даже ее последствий. К тому же эти «тесты» имеют точность не более 50%, даже в случае выявления остатков. А сколько при этом приписок и просто вранья.

Ну, это зависит от количества циклов, а так по факту — подавляющее большинство тестов — отрицательные. Сегодня на 182 млн. тестов выявлено 7 млн. положительных, т.е. всего около 3%.

11:23

Решили ПЦР-тесты оправдать? На сайте собрана убедительная подборка мед.заключений, откуда видно, что проблемы с ПЦРом далеко не только в количестве «циклов» (итераций). Тестирование надо отменять и мусолить здесь нечего.

Отнюдь. ПЦР — один из главных элементов творящегося беззакония. Эти тесты вообще следует законодательно запретить в бытовых целях, оставить только применение в науке.

Светлана
13:03

Супер предложение, только они налоги эти спишут с карты... 

Храните деньги в банке — трехлитровой :-)

Анатолий
10:55
+2

Никаких запретов формально нет, пусть не лгут.
Статьи 21,27, 55 Конституции им для изучения.
А также:323-ФЗ (О добровольном согласии на медвмешательство)

что в свою очередь не может влечь за собой НИКАКИХ условий и санкций согласно:

1) Статья 19 Конституции РФ (О недопустимости дискриминации по признакам)
2) 136 УК РФ (О недопустимости дискриминации)
3) 163 УК РФ (Шантаж наприер отстранением)
4) Нюрнбергский кодекс (Запрет на опыты-факцина непроверена)
5) Решение ПАСЕ от 27 Января 2021 года о запрете принудительной вакцинации
6) Статья 424 ГК РФ
7) Закон о защите прав потребилетей

а также согласно ст.31 №52-ФЗ «О сан.благополучии населения» сказано лишь об ОБЕСПЕЧЕНИИ вакцинами, а не обязательствах, что соответствует закону, который неверно толкуется вакцинаторами.

александр
22:37

это всё и так понятно, что ответила прокуратура

вот что интересно...

14:13

они на 55 ст Конст. опираются. Надо доказывать, что вакцина не вакцина, а экспериментальный препарат. Тогда у них не будет никаких рычагов. Потому что это уже точно не иммунопрофилактика, а опыты.

Анатолий
21:47

У них и так нет никаких рычагов по закону. И ничего доказывать не надо. Все статьи выше перечислены, в том числе и защищающая нас 55 Статья.

Анатолий
21:49

У них и так нет никаких рычагов по закону. И ничего доказывать не надо. Все статьи выше перечислены, в том числе и защищающая нас 55 Статья, где запрещены любые ущемления основных прав и дискриминация по любым признакам. а еще 323 статья ФЗ и другие Повторяю, НИКАКОЕ медицинское вмешательство не может быть принудительным, ничего дополнительно тут делать не надо.

надо прекращать действие законов, которые издает РФ. Это торговая организация, которая зарегистрирована на океанском шельфе (это прописано в статье 67 конституции). Пусть валят туда и там издают свои указы для медуз и рыб

Анатолий
12:34

Но справедливости ради, материк-это неотъемлемая часть океанского шельфа, так что тут чисто технически никаких противоречий нет, потому как в соответствии с конституцией и морским правом, территория госдарства распространяется на протяженность плиты океанского шельфа, на котором расположена его сухопутная часть.

Так их, «мочить в сортире» © Путин

У меня куча хронических заболеваний,  в том числе Отек Квинке, у мужа онкология, в противопоказаниях ко всем 4 вакцинам есть наши заболевания, но врач не даёт медотвод и настаивает на вакцинации, убеждая, что она нас защитит от Ковид. Мы категорично против. Что делать, кому жаловаться, кто защитит нас от эвтаназии ?

Анатолий
21:43
+1

Никакой обязательной вакцинации нет и быть не может. Тут мы надежно защищены законом и здравым смыслом. И прививаться конечно не придется, если здоровье и жизнь конечно дороги.А сами себя могут любым дерьмом пвакцинировать, хоть в голову-это их проблемы. Но полезут ко мне, моей семье и моим детям-дюбелем башку привью так, что мало точно не покажется.

Касаемо законодательной базы в части вакцинации:

1) вакцина прошла полный цикл испытаний?-нет!
2) вакцина официально включена в календарь прививок?-нет!

который кстати в ЛЮБОМ случае не может быть обязательным вообще ни для кого согласно

323-ФЗ(О добровольном согласии на медвмешательство)

что в свою очередь не может влечь за собой НИКАКИХ условий и санкций согласно

1)Статья 55 Конституции.Невозможно принимать никакие отменяющие действия конституции и ФЗ, нарушающих права человека законы и акты
2)Статья 21 Конституции(О достоинстве человека)
4)Статья 19 Конституции(О недопустимости дискриминации по признакам)
5)136 УК РФ(О недопустимости дискриминации)
6)163 УК РФ(Шантаж)
7)Нюрнбергский кодекс(Запрет на опыты-факцина непроверена)
8)Решение ПАСЕ от 27 Янв 2021 г о запрете принудительной вакцинации
9)ТК РФ
10)ст.426 ГК РФ
11) ст.27 Конституции(Право на перемещение)

а также согласно ст.31 №52-ФЗ «О сан.благополучии населения» от 1999г.сказано лишь о ПРИНЯТИИ РЕШЕНИЙ о вакцинации и об ОБЕСПЕЧЕНИИ вакцинами, а не о каких-либо обязательствах со стороны населения, что и соответствует закону, который неверно толкуется вакцинаторами.

также, касаемо того закона о котором врал путин, что якобы вакцинация может быть обязательной по указке губернаторов для некоторых групп лиц, это тоже ложь, хотя это и так прямо вытекает и из перечисленных выше статей, НО:

Читаем ТОТ, УПОМЯНУТЫЙ ПУТИНЫМ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН

ОБ ИММУНОПРОФИЛАКТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ, 17 сентября 1998 года N 157-ФЗ

Граждане при осуществлении иммунопрофилактики имеют право на:

получение от медицинских работников полной и объективной информации о необходимости профилактических прививок, последствиях отказа от них, возможных поствакцинальных осложнениях;
выбор медицинской организации или индивидуального предпринимателя, осуществляющего медицинскую деятельность;
медицинский осмотр и при необходимости медицинское обследование перед профилактическими прививками, получение медицинской помощи в медицинских организациях при возникновении поствакцинальных осложнений в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;
социальную поддержку при возникновении поствакцинальных осложнений;
ОТКАЗ ОТ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК

B никакие регионы вас ни к чему принудить не могут впринципе.

У губернаторов нет никаких полномочий не то что приостанавливать действие любых статей конституции и ФЗ-это по определению так и никаких вариантов тут нет. но губернаторы даже действие местных законов без инициирования этой процедуры местными парламентами отменить или приостановить не могут, не имеют права. Малло того, в уставах практически всех регионов есть пункты о запрете принимать любые местные указы, нарушающие основные права человека, гарантированные конституцией и федеральными законами, это помимо того, что сама конституция и ФЗ это прямо запрещяют. Так что вот так.

А знаете ли Вы о том, почему после официальной государственной регистрации вакцины сначала исследуют на ДОБРОВОЛЬЦАХ, которых за отказ невозможно отстранить от работы и т.д.???

А знаете ли Вы о том, когда вакцина с официальной государственной регистрацией и после каких РАЗРЕШЕНИЙ может быть одобрена для вакцинации населения, например, по национальному календарю профилактических прививок, в том числе и по эпидемическим показаниям?

А Вы уверены в том, что Вас нагло не вводят в заблуждение и в том, что Вас НЕ обманом принуждают к НЕ добровольному участию в медицинских опытах, что тоже можно предположить???

Привет всем «кроликам»!!!

На сайте государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx) в реестре разрешений на проведение клинических исследований (РКИ) указаны фазы клинических исследований следующих вакцин после государственной регистрации:

1. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 05-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

2. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 04-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2022 года;

3. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-01/20 находится в I-II клинических исследований по 30 декабря 2021 года;

4. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-02/20 находилась в III фазе клинических исследований по 15 мая 2021 года;

5. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-03/20 находилась в III и IV фазах клинических исследований по 31 августа 2021 года;

6. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-04/20 находится в I-II фазах клинических исследований по 30 ноября 2021 года;

7. КовиВак по протоколу № ВКИ-I/II-08/20 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

8. КовиВак по протоколу № ВКИ-III-04/21 находится в III фазе клинических исследований по 30 декабря 2022 года;

9. Спутник Лайт с номером протокола № 06-Спутник Лайт-2020 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

10. Спутник Лайт с номером протокола № 01-Sputnik-Light-2021 находится в III фазе клинических исследований по 28 января 2022 года;

11. Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) АстраЗенека с номером протокола № D8111C00003 находится в I-II клинических исследований по 02 марта 2022 года;

12. Ad5-nCoV с номером протокола № СS-STR-AD5-NCOV- III находится в III фазе клинических исследований по 01 сентября 2022 года;

13. BCD-250 с номером протокола № BCD-250-1/COVER находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2026 года.

Информация взята мною с официального сайта Минздрава из государственного реестра лекарственных средств – страница «Реестр разрешений на проведение клинических исследований [РКИ]».

Клинические исследования проводятся в соответствии с требованием части 1 статьи 38 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357).

Пунктом 2 статьи 21 Конституции России нам гарантировано, что никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам. Доброволец (пациент или его законный представитель) должен быть информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения по статье 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и должен быть застрахован в соответствии с требованием статьи 44 этого закона.

Согласно пункта 33 «Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов», утв. Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (на основании требования части 7 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») и, в протоколы исследований допускается включение совершеннолетних пациентов или здоровых добровольцев с учетом положений статьи 20 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации ». То есть, при проведении пострегистрационных исследований Правительство уже в этом Постановлении не указало нормы статей 43 и 44 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации производится в соответствии с требованием части 7 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Прошу обратить внимание на наименование статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» — «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для МЕДИЦИНСКОГО применения», а теперь спросите себя и об отличиях ИССЛЕДОВАНИЙ препаратов от МЕДИЦИНСКОГО применения, например, согласно КАЛЕНДАРЯ прививок по эпидемическим показаниям

.

А давал ли Росздравнадзор кому-либо РАЗРЕШЕНИЯ на ввод их «чудодейственных вакцин» для МЕДИЦИНСКОГО применения НЕ на «кроликах-добровольцах», а для массового применения неопределенным кругом лиц, в том числе и в целях применения в соответствии с календарем по эпидемическим показаниям -Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267). А были ли соблюдены требования и этих подзаконных НПА — Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 15.12.2020) «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот», «Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией», «Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения...»

Кстати, модной «опасной болезни» в части 1 статьи 9 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» календаре профилактических прививок НЕ указано — то есть очевидное превышение должностных полномочий, так как нормы федерального закона расширительному толкованию не подлежат. Но, с какой целью «ковидлу» Минздрав в нарушение закона указал в календаре профилактических прививок? Уж не для проведения ли запрещенных конституцией опытов над людьми, в том числе с использованием массовой пропаганды, начиная с Президента? С какой целью нам внушают про нормы Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» в то время, когда ПО ФАКТУ исследования в лучшем случае продолжаются в 4-ой фазе??? С какой целью <Письмом> Минздрава России от 28.12.2020 N 1/и/1-9601 <О порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения> нас вводят в заблуждение и вкалывают жижу, которая находится еще на этапах исследований, если я все правильно понял. С какого это вдруг перепуга я обязан «фейкцинироваться» под угрозой НЕзаконного применения норм статьи 76 ТК РФ? С какой целью губеры и прочая мерз… требуют в своих постановлениях, указах и т.п. ограничивать в правах на медицинскую помощь и т.п. тех, кто отказывается от участия в испытаниях «чудо-вакцин»???

С какой целью Правительство без ссылок на какой-либо разрешающий закон проводит лотереи — Постановление Правительства РФ от 10 августа 2021 г. N 1324 “Об эксперименте по проведению стимулирующего мероприятия для граждан, принявших участие в вакцинации от новой коронавирусной инфекции”. Представляю, как теперь завидует покойник — доктор Менгель...

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации осуществляет Росздравнадзор на основании статьей 64-66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Для получения разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата можно заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием Единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА), размещенную в Личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора: roszdravnadzor.gov.ru/

Вот только информации о выданных разрешениях для МЕДИЦИНСКОГО применения после исследований «чудо-вакцин» в отношении неопределенного круга лиц я не нашел на сайте Росздрава.

Соответственно, не нашел и «чудо-вакцин», разрешенных для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц и на сайте Минздрава, который должен на основании части 3 статьи 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и т.д. ДО ЗАВЕРШЕНИЯ клинических исследований! Например, во исполнение требований статьи 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» пунктом 61 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357) установлено, чтобы, цитата: — «По завершении клинического исследования исследователь сообщает об этом руководителю медицинской организации, подготавливает отчет в соответствии с требованиями пункта 9 настоящих Правил и представляет его организатору клинического исследования и в независимый этический комитет.».

В общем, я понимаю, что происходит что-то ужасное, но окончательно и мотивированно доказать это с применением законов и подзаконных НПА пока не могу. А ведь ужасное с НЕзаконными опытами и над детьми начнется после обряда «выборы», как можно предположить.

Поэтому и в связи с изложенным прошу не только и Вас обращаться в государственные органы, но и разъяснить и свое понимание в следующих ВИДЕО с разъяснением вопроса о моменте, когда вакцина после государственной регистрации и последующих испытаний становится препаратом для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц на основании и календарей прививок.

Ниже пример, как происходит «фейкцинация» в Сосновом Бору Ленинградской области. На сайте ФГБУЗ ЦМСЧ № 38 ФМБА России в статье «Прививочная кампания против коронавирусной инфекции в ЦМСЧ 38 ФМБА России» от 23 января 2021 года расположена информация о записи на вакцинацию вакциной «Гам-КОВИД-Вак» гражданам 18+, не имеющим медицинских противопоказаний, с добровольного согласия. Но информации о том, что это вакцина, официально зарегистрированная и проходить последние фазы испытаний НЕ указано! На сайте «НЕТ коронавирус» на странице коронавируса-нет.рф/vaktsinatsiya-ot-koron... уже указаны следующие вакцины:

«Спутник V»; «ЭпиВакКорона»; «КовиВак».

А теперь сами проверьте – когда закончились фазы клинических исследований и кто и когда проводил последующие экспертизы и выдал РАЗРЕШЕНИЯ, чтобы врачи имели законное право допустить эти вакцины к медицинскому применению неопределенным кругом лиц???

Ни один мой знакомый, из тех, кто под влиянием пропаганды и угроз применения норм статьи 76 ТК РФ, НЕ был информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, как того требует статья 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Вот такие дела и теперь в СМИ появляются сообщения и о «вакцинации» детей. Каково?

Между тем, звуки сирены скорой медицинской помощи теперь звучат чуть ли не каждый день в сравнении с тем, что годом ранее этот звук был для меня редко слышимым.

Принудить нас к «фейкцинации» невозможно по нормам конституции и законов. Однако, по факту, совершаются действия по ограничению прав граждан, которые не позволены пунктом 3 статьи 56 Конституции России даже Президенту России в условиях чрезвычайного положения или чрезвычайной ситуации в соответствии с полномочиями Президента по статье 8 Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» от 21.12.1994 N 68-ФЗ.

Но, например, чем руководствовались при указании НЕзаконных требований в постановлении правительства Ленинградской области от 03.08.2021 № 502 «О внесении изменений в постановление Правительства Ленинградской области от 13 августа 2020 года № 573 «О мерах по предотвращению распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Ленинградской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Ленинградской области», которым фактически и при отказе от участия в медицинских экспериментах с «фейкцинацией» и т.п. людям запрещается теперь не только прохождение медицинских комиссий и т.п., но и оказание медицинской помощи, мне непонятно. Например, лично я после начала «коронастрахобесия» не могу получить необходимую мне медицинскую помощь, которая гарантирована мне в связи с обязательностью прохождения ежегодной диспансеризации и т.д.

Вот такие дела с бесконечно нарастающим произволом властей, как вижу, понимаю и оцениваю.

Геннадий Гардер. Город Сосновый Бор Ленинградской области.

Между тем:

1) 07/21/2021: Лабораторное предупреждение: Изменения в ОТ-ПЦР CDC для тестирования на ОРВИ-CoV-2 Аудитория: Лица, Проводящие Тестирование COVID-19

Уровень: Лабораторное оповещение

После 31 декабря 2021 года CDC отзовет запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на разрешение на экстренное использование (EUA) диагностической панели RT-ПЦР в реальном времени CDC 2019-Новый коронавирус (2019-nCoV), анализ, впервые представленный в феврале 2020 года только для выявления SARS-CoV-2. CDC предоставляет это предварительное уведомление для клинических лабораторий, чтобы у них было достаточно времени для выбора и внедрения одной из многих одобренных FDA альтернатив.

Источник: — www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021...

2) О «фейкцинации» Кургинян: Сон Раскольникова и массовая вакцинация — откуда Достоевский знал?

Источник: — www.youtube.com/watch?v=j4_rtr02rgE

О том, что происходит что-то ужасное, я понял и после просмотра этого видео от С.Е.Кургиняна. Теперь мне понятны и причины, почему растет число заболевших. Причем, к «вакцинации» и в нашем городе продолжают принуждать и чуть ли не силовыми методами — вчера в нашем доме (есть вахтеры) один из ретивых работодателей с угрозами увез женщину сначала в МСЧ, а в связи с отсутствием там вакцин в другой фельдшерский пункт, в каком-то торговом центре...

О вакцинах для «кроликов» и их «крольчат» читайте у меня на «стене»!

. Могу добавить лишь то, что в прессе появились сообщения о «вакцинации» подростков вакциной, прошедшей государственную регистрацию — Гам-Ковид-Вак-М.

Однако, государственная регистрация означает лишь допуск к гражданскому обороту, начиная со стадии длительных клинических исследований, в том числе.

Для МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, в том числе и с целью профилактики, нужны РАЗРЕШЕНИЯ после всех стадий клинических испытаний, полученных и от РОСЗДРАВНАДЗОРА, как я понял требования Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ!!!

А знаете ли Вы, например, что новомодной «ковидлы» не указано в части 1 статьи 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ, а требование «вакцинации» от новомодной «ковидлы» в «Национальном календаре профилактических прививок», мягко так скажу — с откровенными признаками превышения служебных полномочий по признакам статьей 286 и 210.1. УК РФ...

При этом, Гам-Ковид-Вак-М с номером протокола 07-Гам-КОВИД-Вак-2021 находится пока еще и лишь только в I-II фазах клинических исследований по 31 декабря 2023 года!!!

Смотреть тут —

grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%d0%93%d0%b0%d0%bc-%d0%ba%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%b4-%d0%b2%d0%b0%d0%ba-%d0%9c&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1, сообщает stoppanika.ru/users/7358

Разумеется, все вышеизложенное мною не является окончательным утверждением чего-либо, а лишь предположения о том, что вакцинация от новомодной ковидлы проходит не вполне законно и возможно вакцинами в стадии исследований. Соответственно, за разъяснениями нужно обращаться непосредственно в Минздрав и в медицинские организации, где Вас пытаются вакцинировать какой-либо вакциной.

Однако, как мне давно кажется, и на этом сайте народ вводят в заблуждение с блужданием по лабиринтам во главе с Саверским, которого лично я воспринимаю как «юридического импотента» — разумеется только мое личное оценочное суждение и не более того!, сообщает https://stoppanika.ru/articles/75-otstranenie-neprivityh-ot-raboty-nezakonno.html

Ирина
12:22

Добрый день!  Почему бы не направить копию этого заявления президенту?  

Анатолий
21:46

Кстати, а направьте.

Чем больше направят, тем лучше.

Элиза
14:38

А какие меры со стороны администрации в отношении невакцинированных сотрудников в сфере образования могут считаться законными?

Марина
10:43

Здравствуйте. В постановлении сан.врача работники общественного транспорта входят в список тех, кто попадает под обязательную вакцинацию, а в Постановлении правительства РФ 825-нет. Так входят или нет? Имеют право отстранить от работы без сохранения заработной платы при отказе от вакцинации работников общественного транспорта или не имеют?

А знаете ли Вы о том, почему после официальной государственной регистрации вакцины сначала исследуют на ДОБРОВОЛЬЦАХ, которых за отказ невозможно отстранить от работы и т.д.???

А знаете ли Вы о том, когда вакцина с официальной государственной регистрацией и после каких РАЗРЕШЕНИЙ может быть одобрена для вакцинации населения, например, по национальному календарю профилактических прививок, в том числе и по эпидемическим показаниям?

А Вы уверены в том, что Вас нагло не вводят в заблуждение и в том, что Вас НЕ обманом принуждают к НЕ добровольному участию в медицинских опытах, что тоже можно предположить???

Привет всем «кроликам»!!!

На сайте государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx) в реестре разрешений на проведение клинических исследований (РКИ) указаны фазы клинических исследований следующих вакцин после государственной регистрации:

1. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 05-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

2. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 04-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2022 года;

3. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-01/20 находится в I-II клинических исследований по 30 декабря 2021 года;

4. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-02/20 находилась в III фазе клинических исследований по 15 мая 2021 года;

5. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-03/20 находилась в III и IV фазах клинических исследований по 31 августа 2021 года;

6. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-04/20 находится в I-II фазах клинических исследований по 30 ноября 2021 года;

7. КовиВак по протоколу № ВКИ-I/II-08/20 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

8. КовиВак по протоколу № ВКИ-III-04/21 находится в III фазе клинических исследований по 30 декабря 2022 года;

9. Спутник Лайт с номером протокола № 06-Спутник Лайт-2020 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

10. Спутник Лайт с номером протокола № 01-Sputnik-Light-2021 находится в III фазе клинических исследований по 28 января 2022 года;

11. Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) АстраЗенека с номером протокола № D8111C00003 находится в I-II клинических исследований по 02 марта 2022 года;

12. Ad5-nCoV с номером протокола № СS-STR-AD5-NCOV- III находится в III фазе клинических исследований по 01 сентября 2022 года;

13. BCD-250 с номером протокола № BCD-250-1/COVER находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2026 года.

Информация взята мною с официального сайта Минздрава из государственного реестра лекарственных средств – страница «Реестр разрешений на проведение клинических исследований [РКИ]».

Клинические исследования проводятся в соответствии с требованием части 1 статьи 38 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357).

Пунктом 2 статьи 21 Конституции России нам гарантировано, что никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам. Доброволец (пациент или его законный представитель) должен быть информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения по статье 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и должен быть застрахован в соответствии с требованием статьи 44 этого закона.

Согласно пункта 33 «Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов», утв. Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (на основании требования части 7 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») и, в протоколы исследований допускается включение совершеннолетних пациентов или здоровых добровольцев с учетом положений статьи 20 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации ». То есть, при проведении пострегистрационных исследований Правительство уже в этом Постановлении не указало нормы статей 43 и 44 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации производится в соответствии с требованием части 7 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Прошу обратить внимание на наименование статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» — «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для МЕДИЦИНСКОГО применения», а теперь спросите себя и об отличиях ИССЛЕДОВАНИЙ препаратов от МЕДИЦИНСКОГО применения, например, согласно КАЛЕНДАРЯ прививок по эпидемическим показаниям

.

А давал ли Росздравнадзор кому-либо РАЗРЕШЕНИЯ на ввод их «чудодейственных вакцин» для МЕДИЦИНСКОГО применения НЕ на «кроликах-добровольцах», а для массового применения неопределенным кругом лиц, в том числе и в целях применения в соответствии с календарем по эпидемическим показаниям -Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267). А были ли соблюдены требования и этих подзаконных НПА — Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 15.12.2020) «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот», «Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией», «Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения...»

Кстати, модной «опасной болезни» в части 1 статьи 9 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» календаре профилактических прививок НЕ указано — то есть очевидное превышение должностных полномочий, так как нормы федерального закона расширительному толкованию не подлежат. Но, с какой целью «ковидлу» Минздрав в нарушение закона указал в календаре профилактических прививок? Уж не для проведения ли запрещенных конституцией опытов над людьми, в том числе с использованием массовой пропаганды, начиная с Президента? С какой целью нам внушают про нормы Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» в то время, когда ПО ФАКТУ исследования в лучшем случае продолжаются в 4-ой фазе??? С какой целью <Письмом> Минздрава России от 28.12.2020 N 1/и/1-9601 <О порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения> нас вводят в заблуждение и вкалывают жижу, которая находится еще на этапах исследований, если я все правильно понял. С какого это вдруг перепуга я обязан «фейкцинироваться» под угрозой НЕзаконного применения норм статьи 76 ТК РФ? С какой целью губеры и прочая мерз… требуют в своих постановлениях, указах и т.п. ограничивать в правах на медицинскую помощь и т.п. тех, кто отказывается от участия в испытаниях «чудо-вакцин»???

С какой целью Правительство без ссылок на какой-либо разрешающий закон проводит лотереи — Постановление Правительства РФ от 10 августа 2021 г. N 1324 “Об эксперименте по проведению стимулирующего мероприятия для граждан, принявших участие в вакцинации от новой коронавирусной инфекции”. Представляю, как теперь завидует покойник — доктор Менгель...

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации осуществляет Росздравнадзор на основании статьей 64-66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Для получения разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата можно заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием Единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА), размещенную в Личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора: roszdravnadzor.gov.ru/

Вот только информации о выданных разрешениях для МЕДИЦИНСКОГО применения после исследований «чудо-вакцин» в отношении неопределенного круга лиц я не нашел на сайте Росздрава.

Соответственно, не нашел и «чудо-вакцин», разрешенных для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц и на сайте Минздрава, который должен на основании части 3 статьи 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и т.д. ДО ЗАВЕРШЕНИЯ клинических исследований! Например, во исполнение требований статьи 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» пунктом 61 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357) установлено, чтобы, цитата: — «По завершении клинического исследования исследователь сообщает об этом руководителю медицинской организации, подготавливает отчет в соответствии с требованиями пункта 9 настоящих Правил и представляет его организатору клинического исследования и в независимый этический комитет.».

В общем, я понимаю, что происходит что-то ужасное, но окончательно и мотивированно доказать это с применением законов и подзаконных НПА пока не могу. А ведь ужасное с НЕзаконными опытами и над детьми начнется после обряда «выборы», как можно предположить.

Поэтому и в связи с изложенным прошу не только и Вас обращаться в государственные органы, но и разъяснить и свое понимание в следующих ВИДЕО с разъяснением вопроса о моменте, когда вакцина после государственной регистрации и последующих испытаний становится препаратом для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц на основании и календарей прививок.

Ниже пример, как происходит «фейкцинация» в Сосновом Бору Ленинградской области. На сайте ФГБУЗ ЦМСЧ № 38 ФМБА России в статье «Прививочная кампания против коронавирусной инфекции в ЦМСЧ 38 ФМБА России» от 23 января 2021 года расположена информация о записи на вакцинацию вакциной «Гам-КОВИД-Вак» гражданам 18+, не имеющим медицинских противопоказаний, с добровольного согласия. Но информации о том, что это вакцина, официально зарегистрированная и проходить последние фазы испытаний НЕ указано! На сайте «НЕТ коронавирус» на странице коронавируса-нет.рф/vaktsinatsiya-ot-koron... уже указаны следующие вакцины:

«Спутник V»; «ЭпиВакКорона»; «КовиВак».

А теперь сами проверьте – когда закончились фазы клинических исследований и кто и когда проводил последующие экспертизы и выдал РАЗРЕШЕНИЯ, чтобы врачи имели законное право допустить эти вакцины к медицинскому применению неопределенным кругом лиц???

Ни один мой знакомый, из тех, кто под влиянием пропаганды и угроз применения норм статьи 76 ТК РФ, НЕ был информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, как того требует статья 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Вот такие дела и теперь в СМИ появляются сообщения и о «вакцинации» детей. Каково?

Между тем, звуки сирены скорой медицинской помощи теперь звучат чуть ли не каждый день в сравнении с тем, что годом ранее этот звук был для меня редко слышимым.

Принудить нас к «фейкцинации» невозможно по нормам конституции и законов. Однако, по факту, совершаются действия по ограничению прав граждан, которые не позволены пунктом 3 статьи 56 Конституции России даже Президенту России в условиях чрезвычайного положения или чрезвычайной ситуации в соответствии с полномочиями Президента по статье 8 Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» от 21.12.1994 N 68-ФЗ.

Но, например, чем руководствовались при указании НЕзаконных требований в постановлении правительства Ленинградской области от 03.08.2021 № 502 «О внесении изменений в постановление Правительства Ленинградской области от 13 августа 2020 года № 573 «О мерах по предотвращению распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Ленинградской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Ленинградской области», которым фактически и при отказе от участия в медицинских экспериментах с «фейкцинацией» и т.п. людям запрещается теперь не только прохождение медицинских комиссий и т.п., но и оказание медицинской помощи, мне непонятно. Например, лично я после начала «коронастрахобесия» не могу получить необходимую мне медицинскую помощь, которая гарантирована мне в связи с обязательностью прохождения ежегодной диспансеризации и т.д.

Вот такие дела с бесконечно нарастающим произволом властей, как вижу, понимаю и оцениваю.

Геннадий Гардер. Город Сосновый Бор Ленинградской области.

Между тем:

1) 07/21/2021: Лабораторное предупреждение: Изменения в ОТ-ПЦР CDC для тестирования на ОРВИ-CoV-2 Аудитория: Лица, Проводящие Тестирование COVID-19

Уровень: Лабораторное оповещение

После 31 декабря 2021 года CDC отзовет запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на разрешение на экстренное использование (EUA) диагностической панели RT-ПЦР в реальном времени CDC 2019-Новый коронавирус (2019-nCoV), анализ, впервые представленный в феврале 2020 года только для выявления SARS-CoV-2. CDC предоставляет это предварительное уведомление для клинических лабораторий, чтобы у них было достаточно времени для выбора и внедрения одной из многих одобренных FDA альтернатив.

Источник: — www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021...

2) О «фейкцинации» Кургинян: Сон Раскольникова и массовая вакцинация — откуда Достоевский знал?

Источник: — www.youtube.com/watch?v=j4_rtr02rgE

О том, что происходит что-то ужасное, я понял и после просмотра этого видео от С.Е.Кургиняна. Теперь мне понятны и причины, почему растет число заболевших. Причем, к «вакцинации» и в нашем городе продолжают принуждать и чуть ли не силовыми методами — вчера в нашем доме (есть вахтеры) один из ретивых работодателей с угрозами увез женщину сначала в МСЧ, а в связи с отсутствием там вакцин в другой фельдшерский пункт, в каком-то торговом центре...

О вакцинах для «кроликов» и их «крольчат» читайте у меня на «стене»!

. Могу добавить лишь то, что в прессе появились сообщения о «вакцинации» подростков вакциной, прошедшей государственную регистрацию — Гам-Ковид-Вак-М.

Однако, государственная регистрация означает лишь допуск к гражданскому обороту, начиная со стадии длительных клинических исследований, в том числе.

Для МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, в том числе и с целью профилактики, нужны РАЗРЕШЕНИЯ после всех стадий клинических испытаний, полученных и от РОСЗДРАВНАДЗОРА, как я понял требования Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ!!!

А знаете ли Вы, например, что новомодной «ковидлы» не указано в части 1 статьи 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ, а требование «вакцинации» от новомодной «ковидлы» в «Национальном календаре профилактических прививок», мягко так скажу — с откровенными признаками превышения служебных полномочий по признакам статьей 286 и 210.1. УК РФ...

При этом, Гам-Ковид-Вак-М с номером протокола 07-Гам-КОВИД-Вак-2021 находится пока еще и лишь только в I-II фазах клинических исследований по 31 декабря 2023 года!!!

Смотреть тут —

grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%d0%93%d0%b0%d0%bc-%d0%ba%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%b4-%d0%b2%d0%b0%d0%ba-%d0%9c&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1, сообщает stoppanika.ru/users/7358

Разумеется, все вышеизложенное мною не является окончательным утверждением чего-либо, а лишь предположения о том, что вакцинация от новомодной ковидлы проходит не вполне законно и возможно вакцинами в стадии исследований. Соответственно, за разъяснениями нужно обращаться непосредственно в Минздрав и в медицинские организации, где Вас пытаются вакцинировать какой-либо вакциной.

Однако, как мне давно кажется, и на этом сайте народ вводят в заблуждение с блужданием по лабиринтам во главе с Саверским, которого лично я воспринимаю как «юридического импотента» — разумеется только мое личное оценочное суждение и не более того!, сообщает https://stoppanika.ru/articles/75-otstranenie-neprivityh-ot-raboty-nezakonno.html

08:52 (отредактировано)

-

06:12 (отредактировано)

-

А знаете ли Вы о том, почему после официальной государственной регистрации вакцины сначала исследуют на ДОБРОВОЛЬЦАХ, которых за отказ невозможно отстранить от работы и т.д.???

А знаете ли Вы о том, когда вакцина с официальной государственной регистрацией и после каких РАЗРЕШЕНИЙ может быть одобрена для вакцинации населения, например, по национальному календарю профилактических прививок, в том числе и по эпидемическим показаниям?

А Вы уверены в том, что Вас нагло не вводят в заблуждение и в том, что Вас НЕ обманом принуждают к НЕ добровольному участию в медицинских опытах, что тоже можно предположить???

Привет всем «кроликам»!!!

На сайте государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx) в реестре разрешений на проведение клинических исследований (РКИ) указаны фазы клинических исследований следующих вакцин после государственной регистрации:

1. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 05-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

2. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 04-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2022 года;

3. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-01/20 находится в I-II клинических исследований по 30 декабря 2021 года;

4. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-02/20 находилась в III фазе клинических исследований по 15 мая 2021 года;

5. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-03/20 находилась в III и IV фазах клинических исследований по 31 августа 2021 года;

6. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-04/20 находится в I-II фазах клинических исследований по 30 ноября 2021 года;

7. КовиВак по протоколу № ВКИ-I/II-08/20 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

8. КовиВак по протоколу № ВКИ-III-04/21 находится в III фазе клинических исследований по 30 декабря 2022 года;

9. Спутник Лайт с номером протокола № 06-Спутник Лайт-2020 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

10. Спутник Лайт с номером протокола № 01-Sputnik-Light-2021 находится в III фазе клинических исследований по 28 января 2022 года;

11. Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) АстраЗенека с номером протокола № D8111C00003 находится в I-II клинических исследований по 02 марта 2022 года;

12. Ad5-nCoV с номером протокола № СS-STR-AD5-NCOV- III находится в III фазе клинических исследований по 01 сентября 2022 года;

13. BCD-250 с номером протокола № BCD-250-1/COVER находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2026 года.

Информация взята мною с официального сайта Минздрава из государственного реестра лекарственных средств – страница «Реестр разрешений на проведение клинических исследований [РКИ]».

Клинические исследования проводятся в соответствии с требованием части 1 статьи 38 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357).

Пунктом 2 статьи 21 Конституции России нам гарантировано, что никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам. Доброволец (пациент или его законный представитель) должен быть информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения по статье 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и должен быть застрахован в соответствии с требованием статьи 44 этого закона.

Согласно пункта 33 «Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов», утв. Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (на основании требования части 7 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») и, в протоколы исследований допускается включение совершеннолетних пациентов или здоровых добровольцев с учетом положений статьи 20 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации ». То есть, при проведении пострегистрационных исследований Правительство уже в этом Постановлении не указало нормы статей 43 и 44 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации производится в соответствии с требованием части 7 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Прошу обратить внимание на наименование статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» — «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для МЕДИЦИНСКОГО применения», а теперь спросите себя и об отличиях ИССЛЕДОВАНИЙ препаратов от МЕДИЦИНСКОГО применения, например, согласно КАЛЕНДАРЯ прививок по эпидемическим показаниям

.

А давал ли Росздравнадзор кому-либо РАЗРЕШЕНИЯ на ввод их «чудодейственных вакцин» для МЕДИЦИНСКОГО применения НЕ на «кроликах-добровольцах», а для массового применения неопределенным кругом лиц, в том числе и в целях применения в соответствии с календарем по эпидемическим показаниям -Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267). А были ли соблюдены требования и этих подзаконных НПА — Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 15.12.2020) «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот», «Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией», «Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения...»

Кстати, модной «опасной болезни» в части 1 статьи 9 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» календаре профилактических прививок НЕ указано — то есть очевидное превышение должностных полномочий, так как нормы федерального закона расширительному толкованию не подлежат. Но, с какой целью «ковидлу» Минздрав в нарушение закона указал в календаре профилактических прививок? Уж не для проведения ли запрещенных конституцией опытов над людьми, в том числе с использованием массовой пропаганды, начиная с Президента? С какой целью нам внушают про нормы Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» в то время, когда ПО ФАКТУ исследования в лучшем случае продолжаются в 4-ой фазе??? С какой целью <Письмом> Минздрава России от 28.12.2020 N 1/и/1-9601 <О порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения> нас вводят в заблуждение и вкалывают жижу, которая находится еще на этапах исследований, если я все правильно понял. С какого это вдруг перепуга я обязан «фейкцинироваться» под угрозой НЕзаконного применения норм статьи 76 ТК РФ? С какой целью губеры и прочая мерз… требуют в своих постановлениях, указах и т.п. ограничивать в правах на медицинскую помощь и т.п. тех, кто отказывается от участия в испытаниях «чудо-вакцин»???

С какой целью Правительство без ссылок на какой-либо разрешающий закон проводит лотереи — Постановление Правительства РФ от 10 августа 2021 г. N 1324 “Об эксперименте по проведению стимулирующего мероприятия для граждан, принявших участие в вакцинации от новой коронавирусной инфекции”. Представляю, как теперь завидует покойник — доктор Менгель...

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации осуществляет Росздравнадзор на основании статьей 64-66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Для получения разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата можно заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием Единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА), размещенную в Личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора: roszdravnadzor.gov.ru/

Вот только информации о выданных разрешениях для МЕДИЦИНСКОГО применения после исследований «чудо-вакцин» в отношении неопределенного круга лиц я не нашел на сайте Росздрава.

Соответственно, не нашел и «чудо-вакцин», разрешенных для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц и на сайте Минздрава, который должен на основании части 3 статьи 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и т.д. ДО ЗАВЕРШЕНИЯ клинических исследований! Например, во исполнение требований статьи 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» пунктом 61 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357) установлено, чтобы, цитата: — «По завершении клинического исследования исследователь сообщает об этом руководителю медицинской организации, подготавливает отчет в соответствии с требованиями пункта 9 настоящих Правил и представляет его организатору клинического исследования и в независимый этический комитет.».

В общем, я понимаю, что происходит что-то ужасное, но окончательно и мотивированно доказать это с применением законов и подзаконных НПА пока не могу. А ведь ужасное с НЕзаконными опытами и над детьми начнется после обряда «выборы», как можно предположить.

Поэтому и в связи с изложенным прошу не только и Вас обращаться в государственные органы, но и разъяснить и свое понимание в следующих ВИДЕО с разъяснением вопроса о моменте, когда вакцина после государственной регистрации и последующих испытаний становится препаратом для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц на основании и календарей прививок.

Ниже пример, как происходит «фейкцинация» в Сосновом Бору Ленинградской области. На сайте ФГБУЗ ЦМСЧ № 38 ФМБА России в статье «Прививочная кампания против коронавирусной инфекции в ЦМСЧ 38 ФМБА России» от 23 января 2021 года расположена информация о записи на вакцинацию вакциной «Гам-КОВИД-Вак» гражданам 18+, не имеющим медицинских противопоказаний, с добровольного согласия. Но информации о том, что это вакцина, официально зарегистрированная и проходить последние фазы испытаний НЕ указано! На сайте «НЕТ коронавирус» на странице коронавируса-нет.рф/vaktsinatsiya-ot-koron... уже указаны следующие вакцины:

«Спутник V»; «ЭпиВакКорона»; «КовиВак».

А теперь сами проверьте – когда закончились фазы клинических исследований и кто и когда проводил последующие экспертизы и выдал РАЗРЕШЕНИЯ, чтобы врачи имели законное право допустить эти вакцины к медицинскому применению неопределенным кругом лиц???

Ни один мой знакомый, из тех, кто под влиянием пропаганды и угроз применения норм статьи 76 ТК РФ, НЕ был информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, как того требует статья 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Вот такие дела и теперь в СМИ появляются сообщения и о «вакцинации» детей. Каково?

Между тем, звуки сирены скорой медицинской помощи теперь звучат чуть ли не каждый день в сравнении с тем, что годом ранее этот звук был для меня редко слышимым.

Принудить нас к «фейкцинации» невозможно по нормам конституции и законов. Однако, по факту, совершаются действия по ограничению прав граждан, которые не позволены пунктом 3 статьи 56 Конституции России даже Президенту России в условиях чрезвычайного положения или чрезвычайной ситуации в соответствии с полномочиями Президента по статье 8 Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» от 21.12.1994 N 68-ФЗ.

Но, например, чем руководствовались при указании НЕзаконных требований в постановлении правительства Ленинградской области от 03.08.2021 № 502 «О внесении изменений в постановление Правительства Ленинградской области от 13 августа 2020 года № 573 «О мерах по предотвращению распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Ленинградской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Ленинградской области», которым фактически и при отказе от участия в медицинских экспериментах с «фейкцинацией» и т.п. людям запрещается теперь не только прохождение медицинских комиссий и т.п., но и оказание медицинской помощи, мне непонятно. Например, лично я после начала «коронастрахобесия» не могу получить необходимую мне медицинскую помощь, которая гарантирована мне в связи с обязательностью прохождения ежегодной диспансеризации и т.д.

Вот такие дела с бесконечно нарастающим произволом властей, как вижу, понимаю и оцениваю.

Геннадий Гардер. Город Сосновый Бор Ленинградской области.

Между тем:

1) 07/21/2021: Лабораторное предупреждение: Изменения в ОТ-ПЦР CDC для тестирования на ОРВИ-CoV-2 Аудитория: Лица, Проводящие Тестирование COVID-19

Уровень: Лабораторное оповещение

После 31 декабря 2021 года CDC отзовет запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на разрешение на экстренное использование (EUA) диагностической панели RT-ПЦР в реальном времени CDC 2019-Новый коронавирус (2019-nCoV), анализ, впервые представленный в феврале 2020 года только для выявления SARS-CoV-2. CDC предоставляет это предварительное уведомление для клинических лабораторий, чтобы у них было достаточно времени для выбора и внедрения одной из многих одобренных FDA альтернатив.

Источник: — www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021...

2) О «фейкцинации» Кургинян: Сон Раскольникова и массовая вакцинация — откуда Достоевский знал?

Источник: — www.youtube.com/watch?v=j4_rtr02rgE

О том, что происходит что-то ужасное, я понял и после просмотра этого видео от С.Е.Кургиняна. Теперь мне понятны и причины, почему растет число заболевших. Причем, к «вакцинации» и в нашем городе продолжают принуждать и чуть ли не силовыми методами — вчера в нашем доме (есть вахтеры) один из ретивых работодателей с угрозами увез женщину сначала в МСЧ, а в связи с отсутствием там вакцин в другой фельдшерский пункт, в каком-то торговом центре...

О вакцинах для «кроликов» и их «крольчат» читайте у меня на «стене»!

. Могу добавить лишь то, что в прессе появились сообщения о «вакцинации» подростков вакциной, прошедшей государственную регистрацию — Гам-Ковид-Вак-М.

Однако, государственная регистрация означает лишь допуск к гражданскому обороту, начиная со стадии длительных клинических исследований, в том числе.

Для МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, в том числе и с целью профилактики, нужны РАЗРЕШЕНИЯ после всех стадий клинических испытаний, полученных и от РОСЗДРАВНАДЗОРА, как я понял требования Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ!!!

А знаете ли Вы, например, что новомодной «ковидлы» не указано в части 1 статьи 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ, а требование «вакцинации» от новомодной «ковидлы» в «Национальном календаре профилактических прививок», мягко так скажу — с откровенными признаками превышения служебных полномочий по признакам статьей 286 и 210.1. УК РФ...

При этом, Гам-Ковид-Вак-М с номером протокола 07-Гам-КОВИД-Вак-2021 находится пока еще и лишь только в I-II фазах клинических исследований по 31 декабря 2023 года!!!

Смотреть тут —

grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%d0%93%d0%b0%d0%bc-%d0%ba%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%b4-%d0%b2%d0%b0%d0%ba-%d0%9c&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1, сообщает stoppanika.ru/users/7358

Разумеется, все вышеизложенное мною не является окончательным утверждением чего-либо, а лишь предположения о том, что вакцинация от новомодной ковидлы проходит не вполне законно и возможно вакцинами в стадии исследований. Соответственно, за разъяснениями нужно обращаться непосредственно в Минздрав и в медицинские организации, где Вас пытаются вакцинировать какой-либо вакциной.

Однако, как мне давно кажется, и на этом сайте народ вводят в заблуждение с блужданием по лабиринтам во главе с Саверским, которого лично я воспринимаю как «юридического импотента» — разумеется только мое личное оценочное суждение и не более того!, сообщает https://stoppanika.ru/articles/75-otstranenie-neprivityh-ot-raboty-nezakonno.html

06:39 (отредактировано)

-

Neo202
19:20

А Где Ответ прокуратуры?

Балашиха
18:15
+1

Эпидемия- это когда на улице трупы и трупы не успевают собирать. Но Собянин видимо видит все иначе. К загробной жизни нас готовит уже сейчас.

Татьяна
19:33
+1

Отстранили от работы с 20 августа, а до этого дали подписать бумагу на сокращение.  Отстранили именно из-за прививки. Ашан, касса, 55 лет, хожу с трудом-спина болит + ревматоидный артрит. Инвалидность не дают-пока можешь себя обслуживать-ты здорова. До пенсии еще три года, живу одна.  Спасибо партии за это!!!!

19:41

Вы правильно поступили. Жизнь, здоровье и самоуважение дороже. Что до властных упырей и их безвольных, а часто весьма осознанных и солидарных испонителей в лице работодателей, то надо сделать так, чтобы все они ответили за весь этот беспридел и геноцид народа. И это зависит только от нас.

19:45

Вас заставляли работать в масках и перчатках? И заставляли ли не обслуживать покупателей без маски? Какие санкции за неисполнение? Интересна инсайдерская инфа.

А знаете ли Вы о том, почему после официальной государственной регистрации вакцины сначала исследуют на ДОБРОВОЛЬЦАХ, которых за отказ невозможно отстранить от работы и т.д.???

А знаете ли Вы о том, когда вакцина с официальной государственной регистрацией и после каких РАЗРЕШЕНИЙ может быть одобрена для вакцинации населения, например, по национальному календарю профилактических прививок, в том числе и по эпидемическим показаниям?

А Вы уверены в том, что Вас нагло не вводят в заблуждение и в том, что Вас НЕ обманом принуждают к НЕ добровольному участию в медицинских опытах, что тоже можно предположить???

Привет всем «кроликам»!!!

На сайте государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx) в реестре разрешений на проведение клинических исследований (РКИ) указаны фазы клинических исследований следующих вакцин после государственной регистрации:

1. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 05-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

2. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 04-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2022 года;

3. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-01/20 находится в I-II клинических исследований по 30 декабря 2021 года;

4. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-02/20 находилась в III фазе клинических исследований по 15 мая 2021 года;

5. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-03/20 находилась в III и IV фазах клинических исследований по 31 августа 2021 года;

6. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-04/20 находится в I-II фазах клинических исследований по 30 ноября 2021 года;

7. КовиВак по протоколу № ВКИ-I/II-08/20 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

8. КовиВак по протоколу № ВКИ-III-04/21 находится в III фазе клинических исследований по 30 декабря 2022 года;

9. Спутник Лайт с номером протокола № 06-Спутник Лайт-2020 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

10. Спутник Лайт с номером протокола № 01-Sputnik-Light-2021 находится в III фазе клинических исследований по 28 января 2022 года;

11. Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) АстраЗенека с номером протокола № D8111C00003 находится в I-II клинических исследований по 02 марта 2022 года;

12. Ad5-nCoV с номером протокола № СS-STR-AD5-NCOV- III находится в III фазе клинических исследований по 01 сентября 2022 года;

13. BCD-250 с номером протокола № BCD-250-1/COVER находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2026 года.

Информация взята мною с официального сайта Минздрава из государственного реестра лекарственных средств – страница «Реестр разрешений на проведение клинических исследований [РКИ]».

Клинические исследования проводятся в соответствии с требованием части 1 статьи 38 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357).

Пунктом 2 статьи 21 Конституции России нам гарантировано, что никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам. Доброволец (пациент или его законный представитель) должен быть информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения по статье 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и должен быть застрахован в соответствии с требованием статьи 44 этого закона.

Согласно пункта 33 «Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов», утв. Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (на основании требования части 7 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») и, в протоколы исследований допускается включение совершеннолетних пациентов или здоровых добровольцев с учетом положений статьи 20 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации ». То есть, при проведении пострегистрационных исследований Правительство уже в этом Постановлении не указало нормы статей 43 и 44 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации производится в соответствии с требованием части 7 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Прошу обратить внимание на наименование статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» — «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для МЕДИЦИНСКОГО применения», а теперь спросите себя и об отличиях ИССЛЕДОВАНИЙ препаратов от МЕДИЦИНСКОГО применения, например, согласно КАЛЕНДАРЯ прививок по эпидемическим показаниям

.

А давал ли Росздравнадзор кому-либо РАЗРЕШЕНИЯ на ввод их «чудодейственных вакцин» для МЕДИЦИНСКОГО применения НЕ на «кроликах-добровольцах», а для массового применения неопределенным кругом лиц, в том числе и в целях применения в соответствии с календарем по эпидемическим показаниям -Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267). А были ли соблюдены требования и этих подзаконных НПА — Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 15.12.2020) «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот», «Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией», «Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения...»

Кстати, модной «опасной болезни» в части 1 статьи 9 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» календаре профилактических прививок НЕ указано — то есть очевидное превышение должностных полномочий, так как нормы федерального закона расширительному толкованию не подлежат. Но, с какой целью «ковидлу» Минздрав в нарушение закона указал в календаре профилактических прививок? Уж не для проведения ли запрещенных конституцией опытов над людьми, в том числе с использованием массовой пропаганды, начиная с Президента? С какой целью нам внушают про нормы Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» в то время, когда ПО ФАКТУ исследования в лучшем случае продолжаются в 4-ой фазе??? С какой целью <Письмом> Минздрава России от 28.12.2020 N 1/и/1-9601 <О порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения> нас вводят в заблуждение и вкалывают жижу, которая находится еще на этапах исследований, если я все правильно понял. С какого это вдруг перепуга я обязан «фейкцинироваться» под угрозой НЕзаконного применения норм статьи 76 ТК РФ? С какой целью губеры и прочая мерз… требуют в своих постановлениях, указах и т.п. ограничивать в правах на медицинскую помощь и т.п. тех, кто отказывается от участия в испытаниях «чудо-вакцин»???

С какой целью Правительство без ссылок на какой-либо разрешающий закон проводит лотереи — Постановление Правительства РФ от 10 августа 2021 г. N 1324 “Об эксперименте по проведению стимулирующего мероприятия для граждан, принявших участие в вакцинации от новой коронавирусной инфекции”. Представляю, как теперь завидует покойник — доктор Менгель...

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации осуществляет Росздравнадзор на основании статьей 64-66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Для получения разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата можно заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием Единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА), размещенную в Личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора: roszdravnadzor.gov.ru/

Вот только информации о выданных разрешениях для МЕДИЦИНСКОГО применения после исследований «чудо-вакцин» в отношении неопределенного круга лиц я не нашел на сайте Росздрава.

Соответственно, не нашел и «чудо-вакцин», разрешенных для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц и на сайте Минздрава, который должен на основании части 3 статьи 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и т.д. ДО ЗАВЕРШЕНИЯ клинических исследований! Например, во исполнение требований статьи 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» пунктом 61 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357) установлено, чтобы, цитата: — «По завершении клинического исследования исследователь сообщает об этом руководителю медицинской организации, подготавливает отчет в соответствии с требованиями пункта 9 настоящих Правил и представляет его организатору клинического исследования и в независимый этический комитет.».

В общем, я понимаю, что происходит что-то ужасное, но окончательно и мотивированно доказать это с применением законов и подзаконных НПА пока не могу. А ведь ужасное с НЕзаконными опытами и над детьми начнется после обряда «выборы», как можно предположить.

Поэтому и в связи с изложенным прошу не только и Вас обращаться в государственные органы, но и разъяснить и свое понимание в следующих ВИДЕО с разъяснением вопроса о моменте, когда вакцина после государственной регистрации и последующих испытаний становится препаратом для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц на основании и календарей прививок.

Ниже пример, как происходит «фейкцинация» в Сосновом Бору Ленинградской области. На сайте ФГБУЗ ЦМСЧ № 38 ФМБА России в статье «Прививочная кампания против коронавирусной инфекции в ЦМСЧ 38 ФМБА России» от 23 января 2021 года расположена информация о записи на вакцинацию вакциной «Гам-КОВИД-Вак» гражданам 18+, не имеющим медицинских противопоказаний, с добровольного согласия. Но информации о том, что это вакцина, официально зарегистрированная и проходить последние фазы испытаний НЕ указано! На сайте «НЕТ коронавирус» на странице коронавируса-нет.рф/vaktsinatsiya-ot-koron... уже указаны следующие вакцины:

«Спутник V»; «ЭпиВакКорона»; «КовиВак».

А теперь сами проверьте – когда закончились фазы клинических исследований и кто и когда проводил последующие экспертизы и выдал РАЗРЕШЕНИЯ, чтобы врачи имели законное право допустить эти вакцины к медицинскому применению неопределенным кругом лиц???

Ни один мой знакомый, из тех, кто под влиянием пропаганды и угроз применения норм статьи 76 ТК РФ, НЕ был информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, как того требует статья 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Вот такие дела и теперь в СМИ появляются сообщения и о «вакцинации» детей. Каково?

Между тем, звуки сирены скорой медицинской помощи теперь звучат чуть ли не каждый день в сравнении с тем, что годом ранее этот звук был для меня редко слышимым.

Принудить нас к «фейкцинации» невозможно по нормам конституции и законов. Однако, по факту, совершаются действия по ограничению прав граждан, которые не позволены пунктом 3 статьи 56 Конституции России даже Президенту России в условиях чрезвычайного положения или чрезвычайной ситуации в соответствии с полномочиями Президента по статье 8 Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» от 21.12.1994 N 68-ФЗ.

Но, например, чем руководствовались при указании НЕзаконных требований в постановлении правительства Ленинградской области от 03.08.2021 № 502 «О внесении изменений в постановление Правительства Ленинградской области от 13 августа 2020 года № 573 «О мерах по предотвращению распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Ленинградской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Ленинградской области», которым фактически и при отказе от участия в медицинских экспериментах с «фейкцинацией» и т.п. людям запрещается теперь не только прохождение медицинских комиссий и т.п., но и оказание медицинской помощи, мне непонятно. Например, лично я после начала «коронастрахобесия» не могу получить необходимую мне медицинскую помощь, которая гарантирована мне в связи с обязательностью прохождения ежегодной диспансеризации и т.д.

Вот такие дела с бесконечно нарастающим произволом властей, как вижу, понимаю и оцениваю.

Геннадий Гардер. Город Сосновый Бор Ленинградской области.

Между тем:

1) 07/21/2021: Лабораторное предупреждение: Изменения в ОТ-ПЦР CDC для тестирования на ОРВИ-CoV-2 Аудитория: Лица, Проводящие Тестирование COVID-19

Уровень: Лабораторное оповещение

После 31 декабря 2021 года CDC отзовет запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на разрешение на экстренное использование (EUA) диагностической панели RT-ПЦР в реальном времени CDC 2019-Новый коронавирус (2019-nCoV), анализ, впервые представленный в феврале 2020 года только для выявления SARS-CoV-2. CDC предоставляет это предварительное уведомление для клинических лабораторий, чтобы у них было достаточно времени для выбора и внедрения одной из многих одобренных FDA альтернатив.

Источник: — www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021...

2) О «фейкцинации» Кургинян: Сон Раскольникова и массовая вакцинация — откуда Достоевский знал?

Источник: — www.youtube.com/watch?v=j4_rtr02rgE

О том, что происходит что-то ужасное, я понял и после просмотра этого видео от С.Е.Кургиняна. Теперь мне понятны и причины, почему растет число заболевших. Причем, к «вакцинации» и в нашем городе продолжают принуждать и чуть ли не силовыми методами — вчера в нашем доме (есть вахтеры) один из ретивых работодателей с угрозами увез женщину сначала в МСЧ, а в связи с отсутствием там вакцин в другой фельдшерский пункт, в каком-то торговом центре...

О вакцинах для «кроликов» и их «крольчат» читайте у меня на «стене»!

. Могу добавить лишь то, что в прессе появились сообщения о «вакцинации» подростков вакциной, прошедшей государственную регистрацию — Гам-Ковид-Вак-М.

Однако, государственная регистрация означает лишь допуск к гражданскому обороту, начиная со стадии длительных клинических исследований, в том числе.

Для МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, в том числе и с целью профилактики, нужны РАЗРЕШЕНИЯ после всех стадий клинических испытаний, полученных и от РОСЗДРАВНАДЗОРА, как я понял требования Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ!!!

А знаете ли Вы, например, что новомодной «ковидлы» не указано в части 1 статьи 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ, а требование «вакцинации» от новомодной «ковидлы» в «Национальном календаре профилактических прививок», мягко так скажу — с откровенными признаками превышения служебных полномочий по признакам статьей 286 и 210.1. УК РФ...

При этом, Гам-Ковид-Вак-М с номером протокола 07-Гам-КОВИД-Вак-2021 находится пока еще и лишь только в I-II фазах клинических исследований по 31 декабря 2023 года!!!

Смотреть тут —

grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%d0%93%d0%b0%d0%bc-%d0%ba%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%b4-%d0%b2%d0%b0%d0%ba-%d0%9c&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1, сообщает stoppanika.ru/users/7358

Разумеется, все вышеизложенное мною не является окончательным утверждением чего-либо, а лишь предположения о том, что вакцинация от новомодной ковидлы проходит не вполне законно и возможно вакцинами в стадии исследований. Соответственно, за разъяснениями нужно обращаться непосредственно в Минздрав и в медицинские организации, где Вас пытаются вакцинировать какой-либо вакциной.

Однако, как мне давно кажется, и на этом сайте народ вводят в заблуждение с блужданием по лабиринтам во главе с Саверским, которого лично я воспринимаю как «юридического импотента» — разумеется только мое личное оценочное суждение и не более того!, сообщает https://stoppanika.ru/articles/75-otstranenie-neprivityh-ot-raboty-nezakonno.html

Дубровский,не князь
17:13

Только в городах — в душных кабинетах чиновников,  в больном сознании этих бездушных карьеристов могла возникнуть такая идея «ковид-19» со всеми вытекающими: ограничение прав передвижения, маски, перчатки и прочий абсурд!

А сейчас еще хотя всю страну на иглу посадить. Вакцинация… ё.От чего? Это вам господа чиновники надо сделать укол чтобы вы успокоились уже.Как буд-то в стране других проблем НЕт?

17:13 (отредактировано)

А знаете ли Вы о том, почему после официальной государственной регистрации вакцины  сначала исследуют на ДОБРОВОЛЬЦАХ, которых за отказ невозможно отстранить от работы и т.д.???

А знаете ли Вы о том, когда вакцина с официальной государственной регистрацией и после каких РАЗРЕШЕНИЙ может быть одобрена для вакцинации населения, например, по национальному календарю профилактических прививок, в том числе и по эпидемическим показаниям?

А Вы уверены в том, что Вас нагло не вводят в заблуждение и в том, что Вас НЕ обманом принуждают к НЕ добровольному участию в медицинских опытах, что тоже можно предположить???

Привет всем «кроликам»!!!

На сайте государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx) в реестре разрешений на проведение клинических исследований (РКИ) указаны фазы клинических исследований следующих вакцин после государственной регистрации:

1. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 05-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

2. Гам-Ковид-Вак (он же «Спутник V») с номером протокола № 04-Гам-КОВИД-Вак-2020 находится в III и IV фазах клинических исследований по 31 декабря 2022 года;

3. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-01/20 находится в I-II клинических исследований по 30 декабря 2021 года;

4. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-02/20 находилась в III фазе клинических исследований по 15 мая 2021 года;

5. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-03/20 находилась в III и IV фазах клинических исследований по 31 августа 2021 года;

6. ЭпиВакКорона с номером протокола № СOV/pept-04/20 находится в I-II фазах клинических исследований по 30 ноября 2021 года;

7. КовиВак по протоколу № ВКИ-I/II-08/20 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

8. КовиВак по протоколу № ВКИ-III-04/21 находится в III фазе клинических исследований по 30 декабря 2022 года;

9. Спутник Лайт с номером протокола № 06-Спутник Лайт-2020 находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2021 года;

10. Спутник Лайт с номером протокола № 01-Sputnik-Light-2021 находится в III фазе клинических исследований по 28 января 2022 года;

11. Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) АстраЗенека с номером протокола № D8111C00003 находится в I-II клинических исследований по 02 марта 2022 года;

12. Ad5-nCoV с номером протокола № СS-STR-AD5-NCOV- III находится в III фазе клинических исследований по 01 сентября 2022 года;

13. BCD-250 с номером протокола № BCD-250-1/COVER находится в фазах I-II клинических исследований по 31 декабря 2026 года.

Информация взята мною с официального сайта Минздрава из государственного реестра лекарственных средств – страница «Реестр разрешений на проведение клинических исследований [РКИ]».

Клинические исследования проводятся в соответствии с требованием части 1 статьи 38 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357).

Пунктом 2 статьи 21 Конституции России нам гарантировано, что никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам. Доброволец (пациент или его законный представитель) должен быть информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения по статье 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и должен быть застрахован в соответствии с требованием статьи 44 этого закона.

Согласно пункта 33 «Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов», утв. Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (на основании требования части 7 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») и, в протоколы исследований допускается включение совершеннолетних пациентов или здоровых добровольцев с учетом положений статьи 20 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации ». То есть, при проведении пострегистрационных исследований Правительство уже в этом Постановлении не указало нормы статей 43 и 44 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации производится в соответствии с требованием части 7 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Прошу обратить внимание на наименование статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» — «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для МЕДИЦИНСКОГО применения», а теперь спросите себя и об отличиях ИССЛЕДОВАНИЙ препаратов от МЕДИЦИНСКОГО применения, например, согласно КАЛЕНДАРЯ прививок по эпидемическим показаниям

.

А давал ли Росздравнадзор кому-либо РАЗРЕШЕНИЯ на ввод их «чудодейственных вакцин» для МЕДИЦИНСКОГО применения НЕ на «кроликах-добровольцах», а для массового применения неопределенным кругом лиц, в том числе и в целях применения в соответствии с календарем по эпидемическим показаниям -Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267). А были ли соблюдены требования и этих подзаконных НПА — Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 15.12.2020) «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (вместе с «Правилами представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот», «Правилами выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией», «Правилами выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения...»

Кстати, модной «опасной болезни» в части 1 статьи 9 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» календаре профилактических прививок НЕ указано — то есть очевидное превышение должностных полномочий, так как нормы федерального закона расширительному толкованию не подлежат. Но, с какой целью «ковидлу» Минздрав в нарушение закона указал в календаре профилактических прививок? Уж не для проведения ли запрещенных конституцией опытов над людьми, в том числе с использованием массовой пропаганды, начиная с Президента? С какой целью нам внушают про нормы Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» в то время, когда ПО ФАКТУ исследования в лучшем случае продолжаются в 4-ой фазе??? С какой целью <Письмом> Минздрава России от 28.12.2020 N 1/и/1-9601 <О порядке проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения> нас вводят в заблуждение и вкалывают жижу, которая находится еще на этапах исследований, если я все правильно понял. С какого это вдруг перепуга я обязан «фейкцинироваться» под угрозой НЕзаконного применения норм статьи 76 ТК РФ? С какой целью губеры и прочая мерз… требуют в своих постановлениях, указах и т.п. ограничивать в правах на медицинскую помощь и т.п. тех, кто отказывается от участия в испытаниях «чудо-вакцин»???

С какой целью Правительство без ссылок на какой-либо разрешающий закон проводит лотереи — Постановление Правительства РФ от 10 августа 2021 г. N 1324 “Об эксперименте по проведению стимулирующего мероприятия для граждан, принявших участие в вакцинации от новой коронавирусной инфекции”. Представляю, как теперь завидует покойник — доктор Менгель...

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации осуществляет Росздравнадзор на основании статьей 64-66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Для получения разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата можно заполнить электронную форму подачи заявления на получение государственной услуги с использованием Единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА), размещенную в Личном кабинете на главной странице официального сайта Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Вот только информации о выданных разрешениях для МЕДИЦИНСКОГО применения после исследований «чудо-вакцин» в отношении неопределенного круга лиц я не нашел на сайте Росздрава.

Соответственно, не нашел и «чудо-вакцин», разрешенных для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц и на сайте Минздрава, который должен на основании части 3 статьи 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и т.д. ДО ЗАВЕРШЕНИЯ клинических исследований! Например, во исполнение требований статьи 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» пунктом 61 Приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.08.2016 N 43357) установлено, чтобы, цитата: — «По завершении клинического исследования исследователь сообщает об этом руководителю медицинской организации, подготавливает отчет в соответствии с требованиями пункта 9 настоящих Правил и представляет его организатору клинического исследования и в независимый этический комитет.».

В общем, я понимаю, что происходит что-то ужасное, но окончательно и мотивированно доказать это с применением законов и подзаконных НПА пока не могу. А ведь ужасное с НЕзаконными опытами и над детьми начнется после обряда «выборы», как можно предположить.

Поэтому и в связи с изложенным прошу не только и Вас обращаться в государственные органы, но и разъяснить и свое понимание в следующих ВИДЕО с разъяснением вопроса о моменте, когда вакцина после государственной регистрации и последующих испытаний становится препаратом для МЕДИЦИНСКОГО применения неопределенным кругом лиц на основании и календарей прививок.

Ниже пример, как происходит «фейкцинация» в Сосновом Бору Ленинградской области. На сайте ФГБУЗ ЦМСЧ № 38 ФМБА России в статье «Прививочная кампания против коронавирусной инфекции в ЦМСЧ 38 ФМБА России» от 23 января 2021 года расположена информация о записи на вакцинацию вакциной «Гам-КОВИД-Вак» гражданам 18+, не имеющим медицинских противопоказаний, с добровольного согласия. Но информации о том, что это вакцина, официально зарегистрированная и проходить последние фазы испытаний НЕ указано! На сайте «НЕТ коронавирус» на странице https://коронавируса-нет.рф/vaktsinatsiya-ot-koron... уже указаны следующие вакцины:

«Спутник V»; «ЭпиВакКорона»; «КовиВак».

А теперь сами проверьте – когда закончились фазы клинических исследований и кто и когда проводил последующие экспертизы и выдал РАЗРЕШЕНИЯ, чтобы врачи имели законное право допустить эти вакцины к медицинскому применению неопределенным кругом лиц???

Ни один мой знакомый, из тех, кто под влиянием пропаганды и угроз применения норм статьи 76 ТК РФ, НЕ был информирован в ПИСЬМЕННОЙ форме об участии в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, как того требует статья 43 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Вот такие дела и теперь в СМИ появляются сообщения и о «вакцинации» детей. Каково?

Между тем, звуки сирены скорой медицинской помощи теперь звучат чуть ли не каждый день в сравнении с тем, что годом ранее этот звук был для меня редко слышимым.

Принудить нас к «фейкцинации» невозможно по нормам конституции и законов. Однако, по факту, совершаются действия по ограничению прав граждан, которые не позволены пунктом 3 статьи 56 Конституции России даже Президенту России в условиях чрезвычайного положения или чрезвычайной ситуации в соответствии с полномочиями Президента по статье 8 Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» от 21.12.1994 N 68-ФЗ.

Но, например, чем руководствовались при указании НЕзаконных требований в постановлении правительства Ленинградской области от 03.08.2021 № 502 «О внесении изменений в постановление Правительства Ленинградской области от 13 августа 2020 года № 573 «О мерах по предотвращению распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Ленинградской области и признании утратившими силу отдельных постановлений Правительства Ленинградской области», которым фактически и при отказе от участия в медицинских экспериментах с «фейкцинацией» и т.п. людям запрещается теперь не только прохождение медицинских комиссий и т.п., но и оказание медицинской помощи, мне непонятно. Например, лично я после начала «коронастрахобесия» не могу получить необходимую мне медицинскую помощь, которая гарантирована мне в связи с обязательностью прохождения ежегодной диспансеризации и т.д.

Вот такие дела с бесконечно нарастающим произволом властей, как вижу, понимаю и оцениваю.

Геннадий Гардер. Город Сосновый Бор Ленинградской области.

Между тем:

1) 07/21/2021: Лабораторное предупреждение: Изменения в ОТ-ПЦР CDC для тестирования на ОРВИ-CoV-2 Аудитория: Лица, Проводящие Тестирование COVID-19

Уровень: Лабораторное оповещение

После 31 декабря 2021 года CDC отзовет запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на разрешение на экстренное использование (EUA) диагностической панели RT-ПЦР в реальном времени CDC 2019-Новый коронавирус (2019-nCoV), анализ, впервые представленный в феврале 2020 года только для выявления SARS-CoV-2. CDC предоставляет это предварительное уведомление для клинических лабораторий, чтобы у них было достаточно времени для выбора и внедрения одной из многих одобренных FDA альтернатив.

Источник: — https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021...

2) О «фейкцинации» Кургинян: Сон Раскольникова и массовая вакцинация — откуда Достоевский знал?

Источник: — https://www.youtube.com/watch?v=j4_rtr02rgE

О том, что происходит что-то ужасное, я понял и после просмотра этого видео от С.Е.Кургиняна. Теперь мне понятны и причины, почему растет число заболевших. Причем, к «вакцинации» и в нашем городе продолжают принуждать и чуть ли не силовыми методами — вчера в нашем доме (есть вахтеры) один из ретивых работодателей с угрозами увез женщину сначала в МСЧ, а в связи с отсутствием там вакцин в другой фельдшерский пункт, в каком-то торговом центре...

О вакцинах для «кроликов» и их «крольчат» читайте у меня на «стене»!

. Могу добавить лишь то, что в прессе появились сообщения о «вакцинации» подростков вакциной, прошедшей государственную регистрацию — Гам-Ковид-Вак-М.

Однако, государственная регистрация означает лишь допуск к гражданскому обороту, начиная со стадии длительных клинических исследований, в том числе.

Для МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, в том числе и с целью профилактики, нужны РАЗРЕШЕНИЯ после всех стадий клинических испытаний, полученных и от РОСЗДРАВНАДЗОРА, как я понял требования Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ!!!

А знаете ли Вы, например, что новомодной «ковидлы» не указано в части 1 статьи 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ, а требование «вакцинации» от новомодной «ковидлы» в «Национальном календаре профилактических прививок», мягко так скажу — с откровенными признаками превышения служебных полномочий по признакам статьей 286 и 210.1. УК РФ...

При этом, Гам-Ковид-Вак-М с номером протокола 07-Гам-КОВИД-Вак-2021 находится пока еще и лишь только в I-II фазах клинических исследований по 31 декабря 2023 года!!!

Смотреть тут —

grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%d0%93%d0%b0%d0%bc-%d0%ba%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%b4-%d0%b2%d0%b0%d0%ba-%d0%9c&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1, сообщает https://stoppanika.ru/users/7358

Разумеется, все вышеизложенное мною не является окончательным утверждением чего-либо, а лишь предположения о том, что вакцинация от новомодной ковидлы проходит не вполне законно и возможно вакцинами в стадии исследований. Соответственно, за разъяснениями нужно обращаться непосредственно в Минздрав, Росздравнадзор и в медицинские организации, где Вас пытаются вакцинировать какой-либо вакциной.

Однако, как мне давно кажется, и на этом сайте народ вводят в заблуждение с блужданием по лабиринтам во главе с Саверским, которого лично я воспринимаю как «юридического импотента» — разумеется только мое личное оценочное суждение и не более того!

Иммунобиологические лекарственные препараты для иммунопрофилактики подлежат вводу в гражданский оборот в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об обращении лекарственных средств — требование части 2 статьи 12 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ.

Ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии иммунобиологического лекарственного препарата, произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию, осуществляется на основании разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, на основании выданного федеральными государственными бюджетными учреждениями, указанными в части 4 настоящей статьи, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, а также порядок выдачи указанного заключения и размер платы за его выдачу устанавливаются Правительством Российской Федерации — требование части 7 статьи 52.1. Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Однако, в отношении лекарственных препаратов, введенных в обращение на основании разрешения на временное обращение, не применяются положения части 7 статьи 9, статей 52.1 и 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», как указано в пункте 26 «ОСОБЕННОСТИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В УСЛОВИЯХ УГРОЗЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ, ВОЗНИКНОВЕНИЯ И ЛИКВИДАЦИИ ЧРЕЗВЫЧАЙНОЙ СИТУАЦИИ И ДЛЯ ОРГАНИЗАЦИИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ЛИЦАМ, ПОСТРАДАВШИМ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ, ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ, ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ, ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПОРАЖЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ХИМИЧЕСКИХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ, РАДИАЦИОННЫХ ФАКТОРОВ», утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 03 апреля 2020 г. N 441. То есть, этим Постановлением Правительство РФ фактически признает и факт того, что государственная регистрация лекарственных препаратов (средств) при упрощенном порядке производится в условиях, когда допускается государственная регистрация лекарственного препарата при представлении не в полном объеме документов (клинических исследований с отчетами о них), указанных в подпункте «т» пункта 3 настоящего документа.

(в ред. Постановления Правительства РФ от 16.11.2020 N 1832). Соответственно, в отношении иммунологических лекарственных препаратов от новомодной коронавирусной инфекции, введенных в обращение на основании разрешения на временное обращение, не применяются положения статьи 52.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», как указано в пункте 26 этого Постановления Правительства РФ от 03 апреля 2020 года.

А кто ответит на вопрос о том, а на каких таких законных основаниях МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ приказом от 3 февраля 2021 г. N 47н «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПО ЭПИДЕМИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 21 МАРТА 2014 Г. N 125Н» включило новомодную болезнь в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям? А на каком законном основании в нарушение пункта 2 статьи 21 Конституции России на людях проводят медицинские исследования без их на то ДОБРОВОЛЬНОГО согласия – то есть с принуждением после внесения дополнений в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям с Незаконными угрозами и применением норм статьи 76 ТК РФ за отказы от участия в продолжающихся исследованиях, по результатам которых вносятся и изменения в инструкции о применении «вакцин» — пункт 34 ПП РФ от 03 сентября 2020 года???

На каком законном основании решения о проведении профилактических прививок по эпидемическим показаниям принимают главный государственный санитарный врач Российской Федерации, главные государственные санитарные врачи субъектов Российской Федерации в то время, когда на основании части 2 статьи 12 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 N 157-ФЗ вакцины еще не введены в гражданский оборот? Или введены, а я чего-то еще не понял?

Разумеется, все изложенное выше только мое субъективное оценочное суждение и не более того.

Елена
13:43

Пожалуйста, люди, кому доступна власть и ее рычаги, прекратите это безобразие! Принуждение и опыты над людьми! Не сегодня, завтра это коснётся нас всех! Мы должны положить этому конец! Никакое вмешательство в организм не может быть принудительным, а лишать людей права на труд… докатились, ребята! Неужели Президент им верит?! Неужели он не остановит это?!

06:38